BN Business News
Business Mapsİş dünyası analizleri⌕ Business News'te ara
Şirketinizi ekleyin →

İş dünyası · 01.09.2026Güncellendi: 21.10.2026 · 1 dk okuma

HHS sertifikalı laboratuvarların ve federal ajanslar için idrar ve oral sıvı ilaç testi yapılması için minimum standartları karşılayan aletli başlangıç test tesislerinin mevcut listesini

Yerel otomatik çeviri · Kaynağın orijinal dili

Özet

Sağlık ve İnsan Hizmetleri Bakanlığı (HHS), şu anda İdrar kullanarak Federal İşyerinde Uyuşturucu Test Programları için Zorunlu Rehberlerin (Mandatory Guidelines) standartlarına uymak üzere sertifikalandırılmış laboratuvarlar ve aletli başlangıç test tesisleri (IITFs) ve şu anda Oral Fluid kullanan zorunlu rehberlerin standartlarına uygun olarak sertifikalandırdığı laboratuarlar hakkında bildirim verir.

Kaynağın orijinal dili: Federal Register — Health and Human ServicesOrijinal duyuruyu açın →

Konuları keşfedin

İş dünyası analizleri →
6

İş dünyası · 27.08.2026

Elizabeth Glaser Pediatric AIDS Foundation'ı finanse etmek için tek kaynaklı bir işbirliği anlaşması yapılması hakkında bildirim

Sağlık ve İnsan Hizmetleri Bakanlığı'nın (HHS) içinde yer alan Hastalık Kontrol ve Önleme Merkezleri, Elizabeth Glaser Pediatric AIDS Foundation (EGPAF), fonların bulunmasına bağlı olarak, Federal Mali Yıl 2026 için yaklaşık 750.000 $ bağışlanacağını duyurdu. Ödül, çocuklara HIV bakımını ve tedavisiyi geliştirmek ve anneden çocuğa HIV ile aktarımı daha hızlı ortadan kaldırmak için faaliyetlere destek verir.

Özeti okuyun →

İş dünyası · 16.09.2026

Hükümet Malı Bulgu; Lisanslama Olasığı

Ulusal Allerji ve Infeksiyon Hastalıkları Enstitüsü (NIAID), Ulusal Sağlık Enstitüleri (NIH), Sağlık ve İnsan Hizmetleri Bakanlığı (HHS) tarafından oluşturulan bir enstitüdür. Enstitü, listedeki bulgu, Amerika Birleşik Devletleri hükümetinin bir dairesi tarafından sahipliği yapmaktadır ve federal olarak finanse edilen araştırmalar ve geliştirme sonuçlarını hızlı ticari hale getirmek için lisansa başvurmak için available'dir. Yabancı patent başvuruları seçilen bulgular için pazar kapsamlığı genişletmek için filed edilir ve lisansa başvurmak da possible'dir.

Özeti okuyun →

İş dünyası · 03.09.2026

Acil İstifadeler için Yetki Bildirimi

Sağlık ve İnsan Hizmetleri Bakanı (HHS) Federal Gıda, İlaç ve Kosmetik Yasasının 564 bölümüne göre bu bildirimi yayınlıyor. 15 Temmuz 2026'da Savaş Bakanı FD&C çerçevesinde askeri bir acil durumun olduğunu belirledi. Bu saldırılar nedeniyle ABD askeri güçlerine kimyasal, biyolojik, radyolojik veya nükleer ajanlar ile yapılan bir saldırının yüksek riskini içeren askeri acil bir durum ya da ciddi bir tehlikeye neden olabilecek veya diğer şekilde bu kuvvetler için ölümcül bir riskle ilişkili olan bir ajan veya ajan tarafından yapılan bir atak.

Özeti okuyun →

İş dünyası · 02.09.2026

Veteriner İlaçlar Ürünlerinin Kayıtlanması İçin Teknik Gereksinimlerin Harmonizasyonu Uluslararası İşbirliği; İnsan gıdalarında Veteriner ilaçların kalıntılarının güvenliğini değerlendirmek için yapılan çalışmalar: Genotoksiklik Denemesi (Düzeltme 2); Endüstriye yönelik Yöntemler; Dosyalama

Gıda ve İlaç İdaresi (FDA veya Ajans) endüstri için 116 numaralı nihai kılavuzunun (GFI) #116 (VICH GL23(R2) "İnsan gıdalarında veteriner ilaç kalıntılarının güvenliğini değerlendirmek için yapılan çalışmalar: genotoksiklik testi (Düzedici 2) " başlıklı bir rehberlik hazırladığını duyuruyor. Bu rehberliğin amacı, veteriner ilacın kalıntılarını test etmeyi uluslararası uyumlandırmak.

Özeti okuyun →

İş dünyası · 31.08.2026

İletişim, bilgi toplama faaliyetleri; önerilen toplam; yorum talep; tıbbi cihazlar; kaldırma ve düzeltme raporları

Gıda ve İlaç İdaresi (FDA veya Agency) tarafından önerilen bazı bilgi toplama konusunda kamuoyuna yorum yapma fırsatı duyurulduğunu ilan ediyor. 1995'in Paperwork Reduction Act (PRA) uyarınca Federal Ajanslar, mevcut bir bilgi toplamasındaki her önerilen genişleme dahil olmak üzere önerilen her bilgi toplamasını Federal Register'de bildirim yayınlamak zorunda kalıyor ve bildirime karşılık olarak 60 gün kamuoyunun yorumunu sağlamaya devam etmektedir. Bu bildirim FDA'nın Cihazları ve Radyolojik Sağlık Merkezi (CDRH) tarafından düzenlenen tıbbi ve radyasyon emisyonu ürünleri için kaldırılma raporları ve düzeltmeler ile ilişkili bilgi toplanma konusundaki yorum

Özeti okuyun →

İş dünyası · 31.08.2026

Ajans Bilgi Toplama Aktiviteleri; Önerilen Toplama; Yorum Araması; Federal Gıda, İlaç ve Kosmetik Yasası ve İlgili Ücreler Karşısında İnsan İlacı Yapımcılığı Dış Tasarruf Tesisleri Kayıtı

Gıda ve İlaç Yönetimi (FDA veya Ajans) Ajanlığın belirli bilgiler toplama önerisine ilişkin kamuoyunun yorum yapma fırsatını duyuruyor. 1995'teki Kağıt Kısıtlama Yasası (PRA) uyarınca Federal Ajanslar, mevcut bir bilgi toplaması için yapılan her önerilen genişletilme dahil olmak üzere, önerilen her bilgi toplanması hakkında Federal Register'de bildirim yayınlamak zorunda kalır ve bildirime karşılık olarak 60 gün kamuoyuna yorum yapmaları gerekmektedir. Bu bildirim Federal Gıda, İlacı ve Kosmetik Yasası uyarınca insan ilaçları oluşturan dış kaynaklı tesislerin kayıt edilmesiyle ilgili bilgi toplama ile ilgili yorumlar talep eder.

Özeti okuyun →