BN Business News
Business MapsZakelijke inzichten⌕ Zoeken in Business News
Bedrijf toevoegen →

Bedrijven · 1-9-2026Bijgewerkt: 23-10-2026 · 1 min lezen

Huidige lijst van HHS-gecertificeerde laboratoria en geïnstrumentiseerde eerste testfaciliteiten die voldoen aan de minimumnormen voor het doen van urine- en orale vloeistoftestingen voor geneesmiddelen voor federale instanties

Lokale automatische vertaling · Oorspronkelijke brontaal

Samenvatting

Het ministerie van Volksgezondheid en Mensendiensten (HHS) geeft kennis van de laboratoria en instrumenten voor eerste testfaciliteiten (IITF's) die momenteel zijn gecertificeerd om te voldoen aan de normen van de verplichtingstandaarden voor federale programma's voor drugstest op het werkplek (obligatieve richtlijnen) met behulp van urine en de laboratorieën die momenteels worden gebruikt.

Oorspronkelijke brontaal: Federal Register — Health and Human ServicesOrigineel bericht openen →

Meer inzichten

Zakelijke inzichten →
6

Bedrijven · 26-8-2026

Vergadering van het Subcomité Microbiome van de Raad van Advies van de President inzake de bestrijding van resistente bacteriën tegen antibiotica

Zoals bepaald in de wet van het federale adviescomité, geeft het ministerie van Volksgezondheid en Mensendienst (HHS) hierbij kennis dat er een persoonlijke vergadering is gepland voor het subcomité Microbiome van de presidentiële raadgevende raad inzake de bestrijding van resistente bacteriën tegen antibiotica (PACCARB).

Samenvatting lezen →

Bedrijven · 10-9-2026

Prijskorting voor gebruik van een prioriteitsherzieningsvoucher in het financiële jaar 2027

De Food and Drug Administration (FDA of het Bureau) kondigt aan dat de prijskorting voor het gebruik van een prioriteitsherzieningsvoucher voor het financiële jaar 2027 is vastgesteld. De Federal Food, Drug, and Cosmetic Act (FD&C Act), zoals gewijzigd, geeft het Bureau de bevoegdheid om de prioriteitsherzieningsgebruiksfees voor bepaalde toepassingen voor herziening van menselijke geneesmiddelen of biologische producten vast te stellen, wanneer deze toepassingen een tropische ziekte, een zeldzame pediatrische ziekte of een materiaalbedreigende medische tegenmaatmaatregel (MCM) prioriteitsherzieningsvoucher gebruiken. Deze vouchers worden aan de sponsors van tropische ziekte, zeldzame pediatrische ziekte of materiaalbedreigende medische tegenmaatregel productaanvragen, respectievelijk, die de vereisten van de FD&C Act voldoen, op basis van FDA- goedkeuring van zodanige aanvragen. De hoeveelheid van de prijskorting voor het gebruik van een prioriteitsherzieningsvoucher wordt elk financiële jaar bepaald op basis van de verschillen tussen de gemiddelde kosten die het Bureau verbruikt om een menselijk geneesmiddelaanvraag te herzien die als prioriteitsherziening is aangemerkt in het vo

Samenvatting lezen →

Bedrijven · 1-9-2026

Bureau voor noodbeheer en begroting Review en publieke commentaar: vragenlijst voor het initiatief "Reach to Refugees and Well-Being"

Het Bureau voor de hervestiging van vluchtelingen (ORR), het Administration for Children and Families (ACF), het ministerie van Volksgezondheid en Mensendiensten, verzoekt een noodbeoordeling van een verzoek om informatieverzameling van het Office of Management and Budget (OMB) en nodigt de publieke opinie uit op de suggereerde verzameling te komen reageren op en uitbreiden. Deze vragenlijst wordt gebruikt tijdens korte telefonische interviews met Afghaanse aankomers die mogelijk ORR-voordelen en -diensten hebben ontvangen, om eventuele aanvullende servicebehoeften te identificeren die assimilatie, zelfvoorziening en burgerschap kunnen ondersteunen voor in aan

Samenvatting lezen →

Bedrijven · 26-8-2026

Internationale drugsschedule; Uniek Verdrag betreffende narcotica; Verdrag inzake psychotrope stoffen; Clobromazolam (Phenazolam); Cychlorfijn (N-Propionitrile Chlorfien); Desalkylgidazepam (Bromonordiazepam); Ethylbromazolem; Etomethazen (5-Methyl Etodesnitazenen); Spirochlorfin (R6980); Etomidate; Medetomidine; Verzoek tot opmerkingen

De Food and Drug Administration (FDA of Agency) geeft belanghebbenden de mogelijkheid om opmerkingen te doen over het misbruikpotentieel, feitelijke misbrijf, medische nut, handel en impact van wijzigingen in de planning op de beschikbaarheid voor medisch gebruik van acht drugsstoffen. Deze opmerkungen zullen worden beschouwd bij de voorbereiding van een reactie van de Verenigde Staten aan de Expert Committee on Drug Dependence (ECDD) betreffende de aansprakelijkheid voor misbouw en de afleiding van deze geneesmiddelen.

Samenvatting lezen →