Агентство Информационная сборная деятельности; Предлагаемая сборка; Заявление на комментарии; Текущая хорошая производственная практика (CGMP): Производство, обработка, упаковка и хранение лекарственных средств; GMP for Finished Pharmaceuticals (Including Active Pharmaceutical Ingredients) and the Advanced Manufacturing Technologies Designation Program

Краткое содержание

ФА или Агентство объявляет возможность для публичного комментария к предложенной сборе определенной информации. Согласно Закону о Paperwork Reduction Act of 1995 (PRA), Федеральные агентства обязаны опубликовать уведомление в Федеральном Реестре относительно каждой предложенного сбора информации, включая каждый предложенный расширение существующего сбора информаций, и позволить 60 дней для публичных комментариев в ответ на уведомление. Это уведомление запрашивает комментарии к информационному сбору, связанному с CGMP для лекарств, готовых фармацевтических препаратов, включаю активные фармацевтические ингредиенты (APIs) и передовых технологи