نشاطات جمع المعلومات للوكالة؛ مجموعة مقترحة؛ طلب تعليق؛ ممارسة تصنيع جيدة الحالية (CGMP): تصنيعة، معالجة، حزمة وحفظ المخدرات؛ GMP for Finished Pharmaceuticals (بما في ذلك المكونات الصيدلانية النشطة) وبرنامج تصنيف تكنولوجيا التصنيع المتقدمة

الملخص

إدارة الأغذية والعقاقير (FDA or Agency) تعلن فرصة للتعليق العام على المجموعة المقترحة من بعض المعلومات من قبل الوكالة. بموجب قانون تقليل الورقية لعام 1995 (PRA) ، فإن الوكالات الفيدرالية مطلوبة من نشر إشعار في السجل الفيدرالي بشأن كل مجموعة مقترحة مادة معلومات، بما في ذلك كل امتداد مقترح لمجموعة موجودة من المعلومات، ولتسمح بـ 60 يومًا للنظر العام في رد على الإشعار. هذا الإشارة تطلب التعليقات على جمع المعلومات المرتبطة بـ CGMP للمخدرات والأدوية النهائية، بما فيها الم