Влияние совещаний по разработке лекарственных средств, посвященных пациентам; создание общественного доклада; запрос на информацию и комментарии

Краткое содержание

Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA, Агентство или мы) создает публичный документ для сбора примеров того, как предыдущие встречи по разработке лекарственных средств на основе пациентов (PFDD) повлияли на усилия заинтересованных сторон в области развития лекарств. Это включает влияние на взаимодействие общественности, приоритеты исследований, стратегии пропаганды, программы разработки медицинских продуктов, клиническую практику и другие сферы интереса.