Требование по проверке оптового дистрибьютора для реализации возвращенных лекарственных средств - Политика соответствия; Руководство для промышленности; Наличие

Краткое содержание

Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA или Агентство) объявляет о наличии окончательного руководства для промышленности под названием "Объект проверки оптового дистрибьютора для продаваемого возвращенного лекарственного продукта - Политика соответствия". Это руководство описывает намерение FDA в отношении соблюдения положения Закона о безопасности цепочки поставок наркотиков (DSCSA), требующего от оптовых дистриб'юторов проверки идентификатора продукта до дальнейшего распространения возвращенных продуктов, начиная с 27 ноября 2019 года.