Бизнес · 26.06.2026Обновлено: 26.10.2026 · 1 мин чтения

Агентство Информационная сборная деятельности: Предлагаемая сборка; Рекомендация Проекта: Запрос о публикации 30-дневных уведомлений в Федеральном реестре для запроса общественного комментария на информационную сборку для непрерывного одобрения и обновления защиты и адвокации для лиц, страдающих психическими заболеваниями (PAIMI) - Ревизированный ежегодный отчет о успеваемости программы (PPR) - ОМБ No 0930-0169-ДЕКИЦИОН

Краткое содержание

Язык оригинального источника: Federal Register — Health and Human ServicesОткрыть исходное сообщение →

Добавить компанию

Мы отслеживаем деловые источники и связываем внимание с компаниями и профилями Business Communicator.

Создать бесплатный профиль компании Найдите компании на Business Maps →

Создать бесплатный профиль компании →

Другие тематические подборки

Деловая аналитика →

Новости мировых рынков Новости торгового регулирования Технологические новости для бизнеса Финтех для бизнеса: платежи и банки — новости Новости цепочек поставок Новости политики центральных банков

Связанные бизнес-сигналы

Бизнес · 28.08.2026

Деятельность сбора информации Агентства; Предлагаемая сборка; запрос на комментарии; фокусные группы и интервью, используемые Управлением по контролю за продуктами и лекарствами

Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA или Агентство) объявляет возможность публичного комментария к предложенному сбору некоторых информации агентством. Согласно Закону о сокращении бумажной работы 1995 года (PRA), федеральные учреждения обязаны опубликовать уведомление в Федеральном реестре относительно каждого предложенного сбора информации, включая каждое предложенное продление существующего сбора данных, и дать 60 дней для общественного комментариев в ответ на уведомление. Это уведомление запрашивает комментарии по общим сбору информации о фокус-группе, используемой FDA для всех регулируемых FDA продуктов.

Читать краткое описание →

Бизнес · 31.08.2026

Деятельность по сбору информации Агентства; Предлагаемый сбор; запрос на комментарии; медицинские устройства; отчеты о выводах и исправлениях

Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA или Агентство) объявляет о возможности публичного комментария к предложенному сбору некоторых информации агентством. Согласно Закону о сокращении бумажной работы 1995 года (PRA), федеральные агентства обязаны опубликовать уведомление в Федеральном реестре о каждом предложенном сборе информации, включая каждое предложенное продление существующего сбора информации, и предоставить 60 дней для общественного комментариев в ответ на уведомление. Это сообщение запрашивает комментарии по сбору информации, связанной с отчетами об удалении и коррекции медицинских и радиоэминантных продуктов, регули

Читать краткое описание →

Бизнес · 28.08.2026

Деятельность Агентства по сбору информации; Собрание предложений; Запрос комментариев; Регистрация установки в контейнерах для переработки продуктов питания, подача документов и ведение записей о кислотных продуктах и низкокислотных продуктам, которые подвергаются термической обработке, в герметически запечатанных контейнере

Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA или Агентство) объявляет о возможности публичного комментария к предложенному сбору некоторых данных агентством. В соответствии с Законом о сокращении бумажной работы 1995 года (PRA), федеральные агентства обязаны опубликовать уведомление в Федеральном реестре о каждом предложенном сборе информации, включая каждое предложенное продление существующего сбора информации, и предоставить 60 дней для общественного комментариев в ответ на уведомление. Это уведомление требует комментарий к положениям об сборах информации о требованиях к отчетности и хранению записей для компаний, которые обрабатывают кисло

Читать краткое описание →

Бизнес · 28.08.2026

Агентство информационные мероприятия; Предлагаемый сбор информации; запрос на комментарии; качественная обратная связь по оказанию услуг агентством

Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA или Агентство) объявляет возможность публичного комментария к предложенному сбору информации агентством. Согласно Закону о сокращении бумажной работы 1995 года (PRA), федеральные агентства обязаны опубликовать уведомление в Федеральном реестре о каждом предложенном сборе информации, включая каждое предложенное продление существующего сбора информации, и предоставить 60 дней для общественного комментариев в ответ на уведомление. Это уведомление запрашивает комментарии к общим сборам информации, посредством которых мы намерены искать представления о восприятии клиентов или заинтересованных сторон, опыты

Читать краткое описание →

Бизнес · 26.08.2026

Агентство: деятельность по сбору информации; предложенный сбор; запрос на комментарии; заявления о неправильном регулировании, добровольно представленные в Центр по устройствам и радиологическому здоровью

Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA или Агентство) объявляет о возможности публичного комментария к предложенному сбору некоторых информации агентством. В соответствии с Законом о сокращении бумажной работы 1995 года (PRA), федеральные агентства обязаны опубликовать уведомление в Федеральном реестре относительно каждого предложенного сбора информации, включая каждое предложенное продление существующего сбора данных, и предоставить 60 дней для общественного комментариев в ответ на уведомление. Это сообщение запрашивает комментарии по обвинениям в неправильном регулировании, добровольно представленным Центру по устройствам и радиологическому здоров

Читать краткое описание →

Бизнес · 31.08.2026

Агентство: "Зарегистрирование объектов аутсорсинга по производству наркотиков на основе федерального закона о пищевых продуктах, лекарственных средствах и косметике" и связанные с ним сборы.

Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA или Агентство) объявляет возможность публичного комментария к предложенному сбору некоторых информации агентством. Согласно Закону о сокращении бумажной работы 1995 года (PRA), федеральные учреждения обязаны опубликовать уведомление в Федеральном реестре о каждом предлагаемом сборе информации, включая каждое предложенное продление существующего сбора информации, и предоставить 60 дней для общественного комментариев в ответ на уведомление. Это уведомление запрашивает комментарии по сбору информации, касающейся регистрации объектов аутсорсинга человеческих лекарственных препаратов согласно Федеральному закону о пищевых продукта

Читать краткое описание →