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Imprese · 26/06/2026Aggiornato: 26/10/2026 · 1 min di lettura

Agenzia Informazione raccolta Attività: Proposed Collection; Comment Request Proposé Project: Request To Publish the 30-Day Notices in the Federal Register To Solicit Public Comment on Information Collection for the Continued Approval and Updates for the Protection and Advocacy for Individuals With Mental Illness (PAIMI) -Revised Annual Program Performance Report (PPR) -OMB No. 0930-0169- DECISION

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Agenzia Informazione raccolta Attività: Proposed Collection; Comment Request Proposé Project: Request To Publish the 30-Day Notices in the Federal Register To Solicit Public Comment on Information Collection for the Continued Approval and Updates for the Protection and Advocacy for Individuals With Mental Illness (PAIMI) -Revised Annual Program Performance Report (PPR) -OMB No. 0930-0169- DECISION

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Imprese · 28/08/2026

Agenzia Informazioni di raccolta Attività; Proposed Collection; Comment Request; Focus Groups and Interviews as Used by the Food and Drug Administration

La Food and Drug Administration (FDA o Agency) sta annunciando un'opportunità di commento pubblico sulla collezione proposta di alcune informazioni da parte dell'Agenzia. Secondo il Paperwork Reduction Act of 1995 (PRA), le Agenzie Federali sono tenute a pubblicare notifiche nel Federal Register riguardanti ogni collezione di informazioni proposta, compresa ogni proposta di estensione di una collezione esistente di informazioni, e a consentire 60 giorni per commento del pubblico in risposta al notice. Questo aviso richiede commenti sulla collezioni generiche di focus group information as used by FDA for all FDA-regulated products.

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Imprese · 31/08/2026

Agenzia Informazioni di raccolta attività; Proposed Collection; Comment Request; Registration of Human Drug Compounding Outsourcing Facilities Under the Federal Food, Drug, and Cosmetic Act and Associated Fees

L'agenzia Food and Drug Administration (FDA o Agency) sta annunciando un'opportunità di commento pubblico sulla proposta raccolta di alcune informazioni da parte dell'Agenzia. Secondo il Paperwork Reduction Act of 1995 (PRA), le agenzie federali sono tenute a pubblicare notizie nel Federal Register riguardanti ogni proposta raccolto di informazioni, compresa ogni proposta estensione di una collezione esistente di informazioni e a consentire 60 giorni per commento pubblico in risposta al notice. Questo aviso richiede commenti sulla raccolta delle informazioni relative alla registrazione di impianti di outsourcing di composizione di droga umana sotto l'atto federale del cibo, della droga e dei cosmetici (FD&C Act)

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Imprese · 26/08/2026

Agenzia attività di raccolta delle informazioni; Proposed Collection; Comment Request; Allegations of Regulatory Misconduct Voluntarily Submitted to the Center for Devices and Radiological Health

La Food and Drug Administration (FDA o Agency) sta annunciando un'opportunità per il commento pubblico sulla proposta di raccolta di alcune informazioni da parte dell'Agenzia. Secondo la Paperwork Reduction Act of 1995 (PRA), le Agenzie Federali sono tenute a pubblicare notifiche nel Federal Register riguardanti ogni proposta di collezione di informazioni, compresa ogni proposta estensione di una collezione esistente di informazioni e ad autorizzare 60 giorni per il commentare pubblico in risposta al notice. Questo aviso richiede commenti su allegativi cattiva condotta regolamentare volontariamente inviati al Center for Devices and Radiological Health (CDRH).

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Imprese · 28/08/2026

Compounding Animal Drugs From Bulk Drug Substances: Compouting Under CGMP in Federally-Registered Facilities; Draft Guidance for Industry; Availability; Agency Information Collection Activities; Proposed Collection; Comment Request

L'agenzia FDA (FDA, Agency, or we) sta annunciando la disponibilità di un progetto di orientamento per l'industria (GFI) #256B intitolato "Compounding Animal Drugs from Bulk Drug Substances: Compounding under CGMP in Federally-Registered Facilities". Questo progetto di guida, quando sarà finalizzato, descriverà il pensiero corrente della FDA riguardo alle circostanze in cui generalmente non intendiamo prendere provvedimenti contro il composto di prodotti farmaceutici animali da sostanze farmaceutiche bulk (BDS) quando fatto in conformità con Current Good Manufacturing Practice (CGMP) at drug production facilities that are registered with FDA.

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Imprese · 09/09/2026

Aggiunta di attività di raccolta dati dell'agenzia; proposta di raccolta; richiesta di commenti; Progetto di iscrizione al registry di esposizione alla gravidanza: un sondaggio tra fornitori di cure sanitarie per raccogliere dati sulla sicurezza della gravidanza e migliorare le comunicazioni sanitarie

L'Agenzia per i cibi e i farmaci (FDA o Agenzia) annuncia l'opportunità di commentare una proposta di raccolta di informazioni da parte dell'Agenzia. In base al Paperwork Reduction Act del 1995 (PRA), gli agenzie federali sono tenute a pubblicare un avviso nel Federal Register per ogni proposta di raccolta di informazioni e a consentire un commento pubblico per 60 giorni in risposta all'avviso. Questo avviso chiede commenti sulla proposta di uno studio intitolato

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Imprese · 14/09/2026

L'agenzia CMS invita il pubblico a commentare sulla raccolta di informazioni

L'agenzia CMS ha annunciato l'opportunità per il pubblico di commentare sulla sua intenzione di raccogliere informazioni dal pubblico. In base al Paperwork Reduction Act del 1995 (PRA), le agenzie federali sono tenute a pubblicare un avviso nel Federal Register per ogni raccolta di informazioni proposta (compresi ogni estensione o rinnovo di una raccolta di informazioni esistente) e a consentire un commento pubblico per un periodo di 60 giorni sul progetto proposto.

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