BN Business News
Business MapsДеловая аналитика⌕ Поиск в Business News
Добавить компанию →

Бизнес · 19.08.2026Обновлено: 23.10.2026 · 1 мин чтения

GNT USA, LLC.; Подача ходатайства о добавлении цветов

Краткое содержание

Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA или мы) объявляет, что мы подали петицию, представленную GNT USA, LLC. , c/o Exponent, Inc., предлагая изменить наши правила о цветовых добавках для обеспечения безопасного использования экстракта сафелового цвета (Carthamus tinctorius L.) в качестве цветового добавки в различных продуктах питания на уровнях, соответствующих хорошим производственным практикам.

Язык оригинального источника: Federal Register — Health and Human ServicesОткрыть исходное сообщение →

Другие тематические подборки

Деловая аналитика →
6

Бизнес · 10.09.2026

Green Innovation GmbH: Отзыв заявления о разрешении пищевой добавки (использование животных)

Федеральное агентство по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) объявляет об отзыве без ущерба для будущего подачи заявления на разрешение пищевой добавки (FAP 2323), в котором предлагалось дополнить правила о разрешении пищевых добавок для использования гидролизованного лигнина в качестве источника нейтрального дезинфицирующего волокна в корме для цыплят-бройлеров, кур-несушек, индеек, свиней, свиноматок, лактирующих коров, быков, овец, коз, лососей и взрослых собак в количестве не более 1% от веса или 10 килограммов на метрический тон корма.

Читать краткое описание →

Бизнес · 02.09.2026

Международное сотрудничество по гармонизации технических требований к регистрации ветеринарных лекарственных средств; исследования по оценке безопасности остатков ветеринарных препаратов в пище для человека: тестирование на воспроизводство (ревизия 1); Руководство для промышленности; доступность

Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA или Агентство) объявляет о наличии окончательного руководства для промышленности (GFI) No115 (VICH GL22(R)) под названием "Исследования по оценке безопасности остатков ветеринарных препаратов в пище человеческой жизни: тестирование на репродукцию (ревизия 1)." Это руководство было разработано для использования в области ветеринарии Международным сотрудничеством по гармонизации технических требований к регистрации ветеринарных лекарственных средств (Vich). Целью этого руководства является обеспечение международной гармонизации испытаний репродукции, подходящей для оценки эффектов на репродукцию от

Читать краткое описание →

Бизнес · 02.09.2026

Международное сотрудничество по гармонизации технических требований к регистрации ветеринарных лекарственных средств; исследования для оценки безопасности остатков ветеринарных препаратов в пище человеческого происхождения: тестирование на генотоксичность (ревизия 2); Руководство для промышленности; доступность

Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA или Агентство) объявляет о наличии окончательного руководства для промышленности (GFI) #116 (VICH GL23(R2) под названием "Студии по оценке безопасности остатков ветеринарных препаратов в пище человеческой: тестирование генотоксичности (ревизия 2)." Это руководство было разработано для использования в области ветеринарии Международным сотрудничеством по гармонизации технических требований к регистрации ветеринарных лекарственных средств (Vich). Целью этого руководства является обеспечение международной гармонизации тестирования генототоксичности остатки ветеринарных медикаментов.

Читать краткое описание →

Бизнес · 28.08.2026

Деятельность Агентства по сбору информации; Собрание предложений; Запрос комментариев; Регистрация установки в контейнерах для переработки продуктов питания, подача документов и ведение записей о кислотных продуктах и низкокислотных продуктам, которые подвергаются термической обработке, в герметически запечатанных контейнере

Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA или Агентство) объявляет о возможности публичного комментария к предложенному сбору некоторых данных агентством. В соответствии с Законом о сокращении бумажной работы 1995 года (PRA), федеральные агентства обязаны опубликовать уведомление в Федеральном реестре о каждом предложенном сборе информации, включая каждое предложенное продление существующего сбора информации, и предоставить 60 дней для общественного комментариев в ответ на уведомление. Это уведомление требует комментарий к положениям об сборах информации о требованиях к отчетности и хранению записей для компаний, которые обрабатывают кисло

Читать краткое описание →

Бизнес · 28.08.2026

Деятельность сбора информации Агентства; Подача в Управление по управлению и расчетам; Заявление на комментарии; Сообщение, связанное с использованием наркотиков для животных и комиссий за пользование наркотиками для животного происхождения

Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) объявляет, что предложенный сбор информации был представлен в Управление управления и бюджета (OMB) для рассмотрения и одобрения в соответствии с Законом о сокращении бумажной работы 1995 года.

Читать краткое описание →

Бизнес · 10.09.2026

Стоимость использования приоритетного обзора валидатора в финансовом году 2027

Агентство по контролю за продуктами и лекарствами (FDA или Агентство) объявляет о ставке платы за использование приоритетного обзора валидатора для финансового года (ФГ) 2027. Федеральный закон о пищевых продуктах, лекарствах и косметических средствах (FD&C Act), как измененный, дает FDA право определять и собирать плату за приоритетный обзор для определенных заявок на обзор человеческих лекарств или биологических продуктов, когда эти заявки используются приоритетный обзор валидатор для тропических заболеваний, редких детских заболеваний или материалов угрозы медицинского противоядия (MCM).

Читать краткое описание →