Negócios · 30/10/20261 min de leitura
Dispositivos médicos; dispositivos de anestesia; classificação do dispositivo para avaliação do risco de apneia do sono.
Tradução automática local · Idioma original da fonte
Resumo
A Food and Drug Administration (FDA) está classificando o dispositivo para avaliar o risco de apneia do sono em classe II (controles especiais).
Idioma original da fonte: Federal Register — Health and Human ServicesAbrir o comunicado original →