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Entreprise · 30/10/20261 min de lecture
Medical Devices; Anesthesiology Devices; Classification of the Over-the-Counter Device To Assess Risk of Sleep Apnea
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Résumé
The Food and Drug Administration (FDA) is classifying the over-the-counter device to assess risk of sleep apnea into class II (special controls).
Langue originale de la source: Federal Register — Health and Human ServicesOuvrir le communiqué original →