Negocios · 30/10/20261 min de lectura

Dispositivos médicos; dispositivos de anestesia; Clasificación del dispositivo para evaluar el riesgo de apnea del sueño

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La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) está clasificando el dispositivo para evaluar el riesgo de apnea del sueño en clase II (controles especiales).

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