Negócios · 17/07/2026Atualizado: 25/10/2026 · 1 min de leitura
A Comissão deve apresentar ao Parlamento Europeu e ao Conselho, em conformidade com o artigo 148.o, n.o 1, do Regulamento (CE) n.os 1390/2003, as informações necessárias para a sua avaliação.
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Resumo
A Food and Drug Administration (FDA ou Agência) está anunciando uma oportunidade para o comentário público sobre a proposta de coleta de certas informações pela agência. Sob a Lei de Reduzção de Papel de 1995 (PRA), as Agências Federais são obrigadas a publicar notificações no Federal Register relativas a cada coleta proposta de informação, incluindo cada extensão proposta de uma coleção existente de informação e a permitir 60 dias para o comentario público em resposta à notificação. Esta notificação solicita comentários sobre o Adverse Event Program for Medical Devices (Medical Program Safety Network (Med Sun)).
Idioma original da fonte: Federal Register — Health and Human ServicesAbrir o comunicado original →