BN Business News
Business MapsAnálises empresariais⌕ Pesquisar no Business News
Adicionar empresa →

Negócios · 19/08/2026Atualizado: 22/10/2026 · 1 min de leitura

Grupo de Interesse Gardenia Blue; apresentação da petição para aditivos de cores

Tradução automática local · Idioma original da fonte

Resumo

A Administração de Alimentos e Medicamentos (FDA ou nós) está anunciando que apresentamos uma petição, apresentada pelo Gardenia Blue Interest Group (GBIG ou peticionário), c/o Exponent, Inc., propondo que alteremos nossas regulamentações sobre aditivos de cor para expandir o uso seguro de gardenia (genipin) azul em vários alimentos em níveis consistentes com a boa prática de fabricação.

Idioma original da fonte: Federal Register — Health and Human ServicesAbrir o comunicado original →

Explorar análises

Análises empresariais →
6

Negócios · 10/09/2026

Green Innovation GmbH - Retirada de Petição de Aditivo Alimentar (Uso de Animais)

A Administração de Alimentos e Medicamentos (FDA) anunciou a retirada, sem prejuízo de futura apresentação, de uma petição de aditivo alimentar (FAP 2323) que propunha alterar as regulamentações de aditivos alimentares para permitir o uso seguro de hidrolisado de lignina como fonte de fibras solúveis neutras de detergente em alimentos para galinhas de corte, galinhas de cova, patos, porcos jovens, vacas leiteiras, bovinos, ovelhas, cabras, salmões e cães adultos, sem mais de 1% do peso do alimento ou 10 quilogramas por tonelada métrica de alimento.

Ler o resumo →

Negócios · 09/09/2026

Agência de Informação de Coleta de Dados; Proposta de Coleta de Dados; Solicitação de Comentários; Projeto de Registro de Exposição ao Gravidez: Uma Pesquisa de Profissionais de Saúde para Avançar a Coleta de Dados de Segurança da Gravidez e Melhorar as Comunicações de Saúde

A Administração de Alimentos e Medicamentos (FDA ou Agência) está anunciando uma oportunidade para comentários públicos sobre a proposta de coleta de certos dados pela Agência. A Agência está solicitando comentários sobre um estudo proposto intitulado 'Projeto de Registro de Exposição ao Gravidez: Uma Pesquisa de Profissionais de Saúde para Avançar a Coleta de Dados de Segurança da Gravidez e Melhorar as Comunicações de Saúde'.

Ler o resumo →

Negócios · 09/09/2026

Proposta de Coleta de Informações da Agência; Coleta Proposta; Solicitação de Comentários; Produtos Celulares, Tecidos e Produtos Celulares e Teciduais com Base em Celulas

A Administração de Alimentos e Medicamentos (FDA ou Agência) está anunciando uma oportunidade para comentários públicos sobre a coleta proposta de certas informações pela Agência. A Agência está solicitando comentários sobre a coleta de informações associada às exigências estaduais e regulatórias que governam certos produtos celulares, tecidos e produtos celulares e teciduais com base em células (HCT/Ps).

Ler o resumo →

Negócios · 09/09/2026

Políticas Temporárias para Compósito de Certos Produtos de Nutrição Parenteral Inicial para Recém-Nascidos; Orientação para a Indústria; Disponibilidade

A Administração de Alimentos e Medicamentos (FDA, Agência ou nós) está anunciando a disponibilidade de uma orientação para a indústria intitulada "Políticas Temporárias para Compósito de Certos Produtos de Nutrição Parenteral Inicial para Recém-Nascidos". Essa orientação descreve as prioridades regulatórias e de fiscalização da FDA em relação ao compósito de certos produtos de nutrição parenteral inicial para recém-nascidos por instalações de outsourcing e por farmácias estaduais e instalações federais que não estão registradas com a FDA como instalações de outsourcing.

Ler o resumo →

Negócios · 31/08/2026

Atividades de recolha de informações da Agência; Coleção proposta; Solicitação de comentários; Dispositivos médicos; Relatórios de removimentos e correções

A Administração de Alimentos e Drogas (FDA ou Agência) está anunciando uma oportunidade para a comentação pública sobre a proposta de coleta de certas informações pela agência. Sob a Lei de Redução do Papel da Emissão de 1995 (PRA), as agências federais são obrigadas a publicar um aviso no Registo Federal sobre cada coleta proposta de informações, incluindo cada extensão proposta de uma coleta existente de informações e permitir 60 dias para o comentário público em resposta ao aviso. Este aviso solicita comentários sobre a coleta da informação associada aos relatórios de remoções e correções para produtos médicos e radiológicos que emitem radiação regulados pelo Centro de Dispositivos e Saúde Radiológica

Ler o resumo →