Bedrijven · 19-8-2026Bijgewerkt: 22-10-2026 · 1 min lezen

Gardenia Blue Interests Group; indiening van een verzoek om kleuradditieve producten

Lokale automatische vertaling · Oorspronkelijke brontaal

Samenvatting

De Food and Drug Administration (FDA of wij) kondigt aan dat we een petitie hebben ingediend, ingediend door Gardenia Blue Interest Group (GBIG of petitioner), c/o Exponent, Inc., waarin wordt voorgesteld onze kleuradditieve voorschriften te wijzigen om het veilige gebruik van gardenia (genipin) blauw in verschillende voedingsmiddelen uit te breiden op niveaus die overeenkomen met goede productiepraktijken.

Oorspronkelijke brontaal: Federal Register — Health and Human ServicesOrigineel bericht openen →

Bedrijf toevoegen

We volgen zakelijke bronnen en verbinden aandacht met bedrijven en profielen in Business Communicator.

Gratis bedrijfsprofiel maken Ontdek bedrijven op Business Maps →

Gratis bedrijfsprofiel maken →

Meer inzichten

Zakelijke inzichten →

Nieuws over gezondheid en bedrijfsleven Nieuws over de wereldmarkten Nieuws over handelsregelgeving Technologienieuws voor bedrijven Fintech voor bedrijven: betalingen en banken — nieuws Nieuws over toeleveringsketens

Gerelateerde bedrijfssignalen

Bedrijven · 28-8-2026

Activiteiten voor het verzamelen van informatie door het Agentschap; indiening bij het Bureau van beheer en begroting; verzoek om opmerkingen; rapportage in verband met diergeneesmiddelen en gebruikerskosten voor diergeneetische generieke geneesmiddelen

De Food and Drug Administration (FDA) kondigt aan dat een voorgestelde verzameling informatie is ingediend bij het Office of Management and Budget (OMB) voor herziening en goedkeuring krachtens de Paperwork Reduction Act van 1995.

Samenvatting lezen →

Bedrijven · 31-8-2026

Activiteiten voor het verzamelen van informatie van de agentschap; voorgestelde verzameling; verzoek om commentaar; medische hulpmiddelen; verslagen over verwijderingen en correcties

De Food and Drug Administration (FDA of Agency) kondigt een kans aan voor openbare opmerkingen over de voorgestelde verzameling van bepaalde informatie door het Agentschap. Volgens de Paperwork Reduction Act van 1995 (PRA) zijn federale agentschappen verplicht om in het Federal Register een kennisgeving te publiceren betreffende elke voorgestelde gegevensverzameling, inclusief elke voorgenomen uitbreiding van een bestaande gegevensverzending, en 60 dagen te geven voor publieke opmerkingsopmerkingen als reactie op de kennisgewing. Deze kennisgevering vraagt om opmerkungen over de informatieverzamelling die verband houdt met rapporten over verwijdering en correcties voor medische en stralingsemissende producten die worden gereglementeerd door

Samenvatting lezen →

Bedrijven · 31-8-2026

Activiteiten van het agentschap voor de verzameling van informatie; indiening bij het Bureau van beheer en begroting overzicht; verzoek om opmerkingen; formulier voor rapportage over mogelijke inbreuken op tabakproducten

Samenvatting lezen →

Bedrijven · 28-8-2026

Informatieverzamelingsactiviteiten van het Agentschap; indiening voor het Bureau van beheer en begroting; verzoek om opmerkingen; invoer van geneesmiddelen op recept

De Food and Drug Administration (FDA) kondigt aan dat een voorgestelde verzameling informatie is ingediend bij het Office of Management and Budget (OMB) om te worden beoordeeld en goedgekeurd krachtens de Paperwork Reduction Act van 1995.

Samenvatting lezen →

Bedrijven · 14-9-2026

FDA maakt een verzoek tot het Bureau voor Bestuurlijke Beheer voor het inzicht in klantenservice

De Food and Drug Administration (FDA) kondigt aan dat een voorstel voor het verzamelen van informatie is ingediend bij het Bureau voor Bestuurlijke Beheer (OMB) voor controle en goedkeuring volgens het Papierwerkvermindigingswet van 1995.

Samenvatting lezen →

Bedrijven · 9-9-2026

Medische Celletels, Weefsels en Cel- en Weefselgebonden Producten; Voorgestelde Verzameling; Opmerking Verzoek; Voorgestelde Informatieverzameling

De Food and Drug Administration (FDA of Agentschap) maakt bekend dat er een mogelijkheid is voor het publiek om commentaar te geven op de voorgestelde verzameling van bepaalde informatie door het Agentschap. Het Agentschap geeft melding van een voorgesteld commentaar op de informatie die wordt verzameld in verband met wettelijke en regelgevende eisen die bepaalde menselijke cellen, weefsels en cel- en weefselgebonden producten (HCT/Ps) regelen.

Samenvatting lezen →