Negócios · 09/10/2026Atualizado: 17/10/2026 · 1 min de leitura
A FDA Retira Aprovação de 37 Aplicações de Medicamentos Acelerados
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Resumo
A Agência de Alimentos e Medicamentos dos EUA (FDA) retirou a aprovação de 37 aplicações de medicamentos acelerados (ANDA) de vários solicitantes, que notificaram a Agência por escrito que os produtos farmacêuticos não atendiam aos padrões exigidos.
Idioma original da fonte: Federal Register — Health and Human ServicesAbrir o comunicado original →