Geschäft · 9.10.2026Aktualisiert: 17.10.2026 · 1 Min. Lesezeit
FDA zieht Genehmigungen für 37 Arzneimittelanträge zurück
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Zusammenfassung
Die Lebensmittel- und Arzneimittelbehörde (FDA) hat die Genehmigungen für 37 abgekürzte Anträge auf Arzneimittel (ANDAs) von mehreren Antragstellern zurückgezogen. Die Antragsteller hatten die Behörde in schriftlicher Form darüber informiert, dass die Arzneimittelprodukte nicht den Anforderungen entsprachen.
Originalsprache der Quelle: Federal Register — Health and Human ServicesOriginalquelle öffnen →