Bedrijven · 17-8-2026Bijgewerkt: 23-10-2026 · 1 min lezen
De Commissie heeft de Commissie verzocht om een aanvullende informatie over het onderzoek te verstrekken.
Lokale automatische vertaling · Oorspronkelijke brontaal
Samenvatting
De Food and Drug Administration (FDA, Agency, or we) is een public comment opportunity aan het bekendmaken van de voorgestelde informatieverzameling door het Agentschap. Onder de Paperwork Reduction Act of 1995 (PRA) zijn Federal Agencies verplicht om kennisgeving te publiceren in het Federal Register betreffende elke voorgestelde verzameling van informatie, inclusief elke voorgenomen uitbreiding van een bestaande informatieverdeling, en 60 dagen te permitten voor publieke opmerking in antwoord op de kennisgewing. Deze kennisgevering roept opmerkingen over informatieveramingen geassocieerd met ons importprogramma.