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스타트업 · 2026. 10. 27.1 분 읽기

유소년 치료 가속기 인-리시스 조사 유전자 치료 프로그램 오르니틴 트랜스카버마일라즈 결핍 UCL 벤처 및 어린이 의료 연구원

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요약

OTXL-101, 심각한 희귀한 소아 대사 질환의 개발에 대한 유망 치료법,

원본 출처 언어: PR Newswire UK — News Releases원문 발표 열기 →