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비즈니스 · 2026. 7. 23.업데이트: 2026. 10. 23. · 1 분 읽기

엑실렌에 대한 독성성 프로파일 조안의 사용 가능성; 의견 시기의 연장

요약

2026년 5월 5일, 보건 및 인적 서비스부 (HHS) 내 독성물질 및 질병 등록기구 (ATSDR) 는 엑실렌의 독성학적 프로파일 조안에 대한 의견을 얻기 위해 문서 개설을 발표했다. 이 통지에서는 의견 기간을 2026 년 9 월 2 일까지 연장했습니다.

원본 출처 언어: Federal Register — Health and Human Services원문 발표 열기 →

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비즈니스 · 2026. 9. 14.

ACL, LECOM, 2026년 4월 1일부터 2027년 3월 31일까지, 1,084,718달러의 재정 지원을 받을 것이라고 발표했다.

ACL은 2024년부터 2027년까지 4,345,417달러의 재정 지원을 받은 LECOM의 현재 협력 계약을 단일 소스 보조금으로 확장하기 위해 2026년 4월 1일부터 2027년 3월 31일까지 1,084,718달러의 재정 지원을 받을 것이라고 발표했다. 이 보조금은 지역 사회 기반, 증거 기반 프로그램(EBP)에서 older adults와 행동 salud 문제에 대한 참여를 증가시키고, 연령 및 장애 네트워크가 새로운 실무 기술을 개발하고, 지역 연령 및 행동 salud 서비스 제공자 간의 조정력을 개선하기 위한 목적으로 사용된다.

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비즈니스 · 2026. 9. 11.

애틀랜트 지역 보건 지원 프로그램의 보조금 확장 notice

애틀랜트 지역 보건 지원 프로그램에서 보조금을 확장하여 2026년 재정년( FY )에 한 award 수상자에게 보조금을 제공하는 것을 발표했다. 이 보조금은 보건 기관이 애틀랜트 지역위원회( Appalachian Regional Commission )에 의해 제공하는 농촌 지역에 위치한 농촌 지역 보건 기관에 추가적인 기술 지원(technical assistance, TA)을 제공하여 보건 제공을 강화하는 데 도움을 줄 것이다.

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비즈니스 · 2026. 9. 10.

ACL, SMP Resource Center에 단일 소스 보조금을 부여할 의사 결정을 발표한다.

ACL은 2026년 재정년을위한 SMP 리소스 센터에 대한 현재 협력 계약을 지속하기 위해 단일 소스 보조금을 부여할 의사 결정을 발표했다. 2026년 재정년의 총 부여금은 1,226,000달러이며, 2025년 재정년부터 시작된 활동을 확장하기 위해 보조금은 새로운 통신 전략을 테스트하기, SMP 스마트폰 앱의 기능을 확장하기, 기술 회사와 파트너십을探索하기 등 SMP 메시지의 reach를 확장하기 위한 활동을 포함한다.

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비즈니스 · 2026. 9. 4.

성능 검토 위원회 의원

보건 및 인적 서비스부 (HHS) 는 2026년 재정기 동안 고위 임원, 제42조직원, 고위급 및 과학 전문 직원의 성과를 검토하는 실력평가 이사회 회원의 이름을 발표하고 있습니다.

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비즈니스 · 2026. 8. 27.

엘리자베스 글래저 소아 에이즈 재단 지원에 대한 단일 출처 협동조합 협약의 승낙에 관한 통지

보건 및 인적 서비스부 (HHS) 내 질병 통제 및 예방 센터 (CDC) 는 재원의 사용 가능성에 따라 엘리자베스 글래저 소아 에이즈 재단에 (EGPAF) 2026년 연방 재정 연간 지원에 대해 약 75만 달러의 자금을 지급한다고 발표합니다. 이 상은 어린이들의 HIV 관리와 치료를 개선하고 어머니에서 자녀로 HIV 전염을 더 빨리 제거하기위한 활동을 지원합니다. 종교 기반 조직 (FBO), 신앙 관련 의료 시설 및 커뮤니티 기반 단체 (CBO) 와 협력하여 많은 고 부담 지역 사회에서 신뢰할 수있는 공급업체입니다. 2-5 년 동안의 자금 금액은 계속 설정됩니다.

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비즈니스 · 2026. 9. 17.

FDA, 의학 장비; 전시적 통지 제외: 의학影像 도구 및 의료 이미지 분석기

FDA는 2025년 12월 29일 연방기록부에 발표한 통지에 대한 최종 결정에 대한 명령을 발표하고 있습니다. 이 명령은 의학影像 도구 및 의료 이미지 분석기와 같은 전시적 통지 제외를 위한 제안을 받은 경우에 대한 FDA의 최종 결정입니다. FDA는 2026년 4월 1일 제안자에게 반대하는 반응을 발급했습니다. FDA는 이 명령을 FD&C법에 의해 정한 절차에 따라 발표합니다.

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