비즈니스 · 2026. 9. 4.업데이트: 2026. 10. 21. · 1 분 읽기
성능 검토 위원회 의원
요약
보건 및 인적 서비스부 (HHS) 는 2026년 재정기 동안 고위 임원, 제42조직원, 고위급 및 과학 전문 직원의 성과를 검토하는 실력평가 이사회 회원의 이름을 발표하고 있습니다.
원본 출처 언어: Federal Register — Health and Human Services원문 발표 열기 →
관련 인사이트
비즈니스 인사이트 →관련 비즈니스 신호
6비즈니스 · 2026. 9. 17.
FDA, 의학 장비; 전시적 통지 제외: 의학影像 도구 및 의료 이미지 분석기
FDA는 2025년 12월 29일 연방기록부에 발표한 통지에 대한 최종 결정에 대한 명령을 발표하고 있습니다. 이 명령은 의학影像 도구 및 의료 이미지 분석기와 같은 전시적 통지 제외를 위한 제안을 받은 경우에 대한 FDA의 최종 결정입니다. FDA는 2026년 4월 1일 제안자에게 반대하는 반응을 발급했습니다. FDA는 이 명령을 FD&C법에 의해 정한 절차에 따라 발표합니다.
요약 읽기 →비즈니스 · 2026. 9. 3.
정보 수집 요청. 30일 공중 의견 요청
1995년 서류 축소 법의 요구에 따라 보건 및 인력 서비스부 사무처 (OS) 는 공개 의견으로 제안된 수집 자료의 다음 요약을 발표하고 있습니다.
요약 읽기 →비즈니스 · 2026. 9. 16.
국가기록법에 따라 기관 정보 수집요청; 30일 공공 피드백 요청
국가기록법 1995년 규정에 따라, 보건 및 인간 서비스부 장관의 사무실(보건 및 인간 서비스부 장관 사무실, OS), 보건 및 인간 서비스부(보건 및 인간 서비스부, HHS)에 의한 정보 수집요청(기록 수집요청, ICR)을 OMB에 제출하여 검토 및 승인에 대한 검토 및 승인 기간 동안 공공 피드백을 수용할 수 있습니다.
요약 읽기 →비즈니스 · 2026. 9. 9.
약물심사기간 결정; ANKTIVA
미국 식품의약품청(FDA)은 ANKTIVA에 대한 규제심사기간을 결정하였으며, 법률에 의하여 이 결정에 대한 공지사항을 발표하고 있습니다. FDA는 미국 특허청(U.S. Patent and Trademark Office, USPTO)으로부터 인간 생물학적 제품에 대한 특허 연장에 대한 신청서를 제출받은 데로 결정하였습니다.
요약 읽기 →비즈니스 · 2026. 9. 9.
ANDEMBRY에 대한 규제 검토 기간 결정; FDA 통지
미국 식품의약품 감독청(FDA)은 ANDEMBRY에 대한 규제 검토 기간을 결정하였으며, 법에 따라 이 결정에 대한 통지를 발표하고 있습니다. FDA는 미국 특허 및 상표청(U.S. Patent and Trademark Office, USPTO)으로부터 제출된 ANDEMBRY에 대한 인간 생물학적 제품에 대한 특허 연장에 대한 신청을 이유로 이 결정에 도달했습니다.
요약 읽기 →비즈니스 · 2026. 9. 9.
식품의약품안전청의 정보 수집 활동; 제안된 수집; 의견 요청; 인간 세포, 조직 및 세포 및 조직 기반 제품에 관한 제안
식품의약품안전청(FDA)은 제안된 정보의 수집에 대한 공공 의견을 수집하기 위해 제안된 정보 수집에 대한 기회를 발표하고 있습니다. 1995년 서면 절차 감축법(Paperwork Reduction Act of 1995)에 따라 연방 기관은 각 제안된 정보 수집에 관한 공지 및 기존 정보 수집의 재개에 관한 제안된 정보 수집에 관한 공지에 대하여 연방 레지스터(Federal Register)에 공지해야 하며, 공지에 대한 공공 의견에 대한 60일의 시간을 제공해야 합니다.
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