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비즈니스 · 2026. 8. 11.업데이트: 2026. 10. 28. · 1 분 읽기

제안된 수집; 60일 댓글 NIH 프로그램, 제품 및 서비스 (감독 사무실) 와 함께 고객 참여 및 성능 관리 수집에 대한 일반 허가를 요청합니다.

요약

1995년 서류 축소 법에 따라 제안된 데이터 수집 프로젝트에 대한 공개적인 의견을 제시할 수 있는 기회를 제공하기 위해, 국립 보건 연구소 (National Institutes of Health) 와 국립 암 연구소는 검토 및 승인에 필요한 관리와 예산 사무국에 제출될 예정인 제안된 프로젝트들의 주기적 요약을 발표합니다.

원본 출처 언어: Federal Register — Health and Human Services원문 발표 열기 →

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비즈니스 · 2026. 8. 28.

기관 정보 수집 활동: 제안된 수집: 공개 의견 요청; 정보 수집 요청 제목: 국민 보건 서비스 군 대출 환불 프로그램 OMB No 0915-0127-재정

1995년 서류량 감축법의 제안된 데이터 수집 프로젝트에 대한 공개 의견의 기회를 요구함에 따라 HRSA는 아래와 같이 설명된 정보 수집 요청 (ICR) 을 관리 및 예산 사무소 (OMB) 에 제출할 계획에 대해 발표합니다. OMB에게 ICR를 제출하기 전에 HRSA은 아래와 같은 부담 추정 또는 ICR의 다른 측면에 관한 대중으로부터 의견을 요청합니다.

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비즈니스 · 2026. 9. 8.

기관 정보 수집 활동: 제안된 수집: 공개 의견 요청; 정보 수집 요청 제목: 보건 노동력 성능 데이터 수집 사무소, OMB 제0906-0086-재정

1995년 서류 축소 법의 제안된 데이터 수집 프로젝트에 대한 공개 의견의 요구에 따라 HRSA는 아래 설명된 정보 수집 요청 (ICR) 을 관리 및 예산 사무국 (OMB) 에 제출할 계획을 발표합니다. ICR를 OMB에 제출하기 전에, HRSA은 아래와 같은 부담 추정 또는 ICR의 다른 측면에 관한 대중으로부터 의견을 요청합니다.

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비즈니스 · 2026. 9. 15.

HPV 16 E6-Expressing Cancers 치료에 대한 Engineered Cell Therap이 개발 및 상업화에 대한 특허 라이선스(Exclusiv Patent License) 제안

미국 국립 보건 연구소( National Cancer Institute )는 미국 국립 보건 연구소( National Institutes of Health )의 부서인 보건 및 인권부( Department of Health and Human Services )에서 HPV 16 E6-Expressing Cancers 치료에 대한 Engineered Cell Therap이 개발 및 상업화에 대한 특허 라이선스를 granting하기 위한 제안을 MedGene Therapeutics, Inc. ( MedGene )에 제안하고 있습니다.

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비즈니스 · 2026. 9. 8.

공개적인 의견과 권고에 제출된 자료 수집 제안

질병 통제 및 예방 센터 (CDC) 는 공공의 부담을 줄이고 정부의 정보의 유용성을 극대화하기 위한 지속적인 노력의 일환으로 일반 대중과 다른 연방 기관들에게 1995년 서류 감소법에 의해 요구되는 계속적인 정보 수집에 대해 의견을 제시할 기회를 초대합니다. 이 통지에는 특정 물질과 독소의 소유, 사용 및 전송 (42 CFR 73) 이라는 제안된 정보 수집 프로젝트에 대한 의견이 초청됩니다. 이러한 데이터 수집은 CDC와 APHIS가 특정 물질 및 독소의 보유, 사용, 전송에 관한 정보를 수집하도록 허용합니다.

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비즈니스 · 2026. 9. 2.

제안된 수집; 60일 댓글 요청; 보증 (중 기관, 외국 및 국내) 및 연간 보고서 (감독 사무실)

1995년 서류량 줄여서 법률에 따라 제안된 데이터 수집 프로젝트에 대한 공개적인 의견을 제시할 수 있는 기회를 제공하도록, 외촌 연구소 (OER) 의 실험실 동물 복지청은 검토 및 승인에 필요한 관리 및 예산청 (OMB) 에 제출될 예정인 제안된 프로젝트의 주기적인 요약을 발표한다.

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비즈니스 · 2026. 8. 28.

기획 정보 수집 활동, 제안된 수집, 의견 요청, 식품의약품안전처가 사용하는 중점 그룹 및 인터뷰

식품의약품안전처 (FDA 또는 기관) 는 에이전시에서 일부 정보 수집을 제안하는 것에 대한 공개적인 의견 시장을 발표하고 있습니다. 1995년 서류량 감축법 (PRA) 에 따라 연방 기관은 기존 정보 수집의 모든 제안된 연장 등 각 제안 된 정보 수집에 관한 통보를 연방 등록부에 게시해야 하며, 60일간의 공적 의견을 요청합니다. 이 통보는 FDA가 규제하는 모든 제품에 사용되는 포커스 그룹 정보를 일반적으로 수집하는 것에 대해 언급을 요구합니다.

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