BN Business News
Business MapsAnálises empresariais⌕ Pesquisar no Business News
Adicionar empresa →

Negócios · 11/08/2026Atualizado: 24/10/2026 · 1 min de leitura

Coleção proposta; 60 dias de comentário Solicitação de autorização genérica para a coleta da participação e gestão do desempenho dos clientes com programas, produtos e serviços NIH (Oficina do Director)

Tradução automática local · Idioma original da fonte

Resumo

Em conformidade com o requisito da Lei de Redução do Trabalho Papelístico de 1995 para dar oportunidade à opinião pública sobre os projectos propostos de recolha de dados, os Institutos Nacionais de Saúde, Instituto Nacional do Câncer (NCI) publicam periodicamente resumos dos projetos propostos a serem submetidos ao Gabinete de Gestão e Orçamento (OMB) para revisão e aprovação.

Idioma original da fonte: Federal Register — Health and Human ServicesAbrir o comunicado original →

Explorar análises

Análises empresariais →
6

Negócios · 02/09/2026

Recolha proposta; Solicitação de comentários de 60 dias; Garantia (Interinstitucional, Extranjero e Doméstico) e Relatório Anual (Oficina do Director)

Em conformidade com o requisito da Lei de Redução do Papel em 1995 para dar oportunidade à opinião pública sobre os projetos de recolha de dados propostos, o Gabinete de Bem-Estar dos Animais de Laboratório (OLAW) no Gabinete para a Pesquisa Extramarital (OER) publicará periodicamente resumos dos projectos propostos que serão submetidos ao Gabinete da Gestão e Orçamento (OMB) para revisão e aprovação.

Ler o resumo →

Negócios · 14/09/2026

Proposta de Coleta de Dados; Solicitação de Comentário Próprio; Sistema Eletrônico de Aplicação da NIH para Certificados de Confidencialidade (CoC)

Em conformidade com o requisito do Ato de Redução de Papel de 1995, que fornece oportunidade para comentário público sobre projetos de coleta de dados propostos, o Departamento de Política Científica (OSP), no Departamento do Diretor (OD), a Fundação Nacional de Saúde (NIH) publicará resumos periódicos de projetos propostos para serem submetidos ao Gabinete de Gestão e Orçamento (OMB) para revisão e aprovação.

Ler o resumo →

Negócios · 31/08/2026

Atividades de recolha de informações da Agência; Coleção proposta; Solicitação de comentários; Dispositivos médicos; Relatórios de removimentos e correções

A Administração de Alimentos e Drogas (FDA ou Agência) está anunciando uma oportunidade para a comentação pública sobre a proposta de coleta de certas informações pela agência. Sob a Lei de Redução do Papel da Emissão de 1995 (PRA), as agências federais são obrigadas a publicar um aviso no Registo Federal sobre cada coleta proposta de informações, incluindo cada extensão proposta de uma coleta existente de informações e permitir 60 dias para o comentário público em resposta ao aviso. Este aviso solicita comentários sobre a coleta da informação associada aos relatórios de remoções e correções para produtos médicos e radiológicos que emitem radiação regulados pelo Centro de Dispositivos e Saúde Radiológica

Ler o resumo →

Negócios · 28/08/2026

A Comissão Europeia (JHA) defendeu que a Comissão não pode, em qualquer caso, recusar o pedido de autorização para a realização de um relatório sobre os resultados da investigação.

A Food and Drug Administration (FDA ou Agência) está anunciando uma oportunidade para o comentário público sobre a proposta de coleta de certas informações pela agência. Sob a Lei de Reduzção de Papel de 1995 (PRA), as Agências Federais são obrigadas a publicar notificações no Registo Federal sobre cada coleta proposta de informação, incluindo cada extensão proposta de uma coleção existente de informação e a permitir 60 dias para o comentario público em resposta à notificação. Esta notificação solicita comentários sobre a coleção genérica de informações do grupo foco como usado pela FDA para todos os produtos regulados pela FDA.

Ler o resumo →

Negócios · 28/08/2026

Actividades de recolha de informações da Agência; Coleção proposta; Pedido de comentários; Feedback qualitativo sobre a prestação dos serviços à Agência

A Administração Federal de Alimentos e Drogas (FDA ou Agência) está anunciando uma oportunidade para comentar publicamente sobre a coleta proposta de certas informações pela agência. Sob a Lei de Reduzção do Papel de 1995 (PRA), as agências federais são obrigadas a publicar um aviso no Registo Federal sobre cada coleta de informações proposta, incluindo cada extensão proposta de uma coleta existente de informações, e a permitir 60 dias para o comentário público em resposta ao aviso. Este aviso solicita comentários sobre uma coleção genérica de informações através da qual pretendemos buscar insights sobre percepções, experiências e expectativas dos clientes ou partes interessadas, fornecer um alerta precoce sobre questões com

Ler o resumo →