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비즈니스 · 2026. 8. 31.업데이트: 2026. 10. 23. · 1 분 읽기

공중 청문회 통지: NIAID의 재조직 제안

요약

2006년 NIH 개혁법에 따라 (42 U.S. C. 281 ((d) 4)), 국립 보건 연구소의 알레르기 및 감염병 국립 연구소 (NIAID) 는 임상 연구 부문 (DCR) 를 포함하는 제안된 재편에 대한 의견을 수락할 것이라는 통보를 제공합니다.

원본 출처 언어: Federal Register — Health and Human Services원문 발표 열기 →

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비즈니스 · 2026. 9. 2.

치아 복합 장치 및 치아 치료등 - 시장 사전 통지 (510(k)) 제출 지침서; 산업 및 식품의약품안전처 직원에 대한 지침서

식품의약품안전처 (FDA 또는 기관) 는 "빨리 복합화재장치 - 사전시장 통지 (510k)) 제출"과 "빨이 치료사광치 - 시장시장通知 (510kk) 제출"이라는 두 가지 최종 지침서의 사용 가능성을 발표하고 있습니다. 이 지침 문서들은 치아 복합 화물장치 장치 및 치아 가속등의 510k) 제출에 포함될 수 있도록 기기 설명, 성능 테스트 및 표기 처리를 위한 권고 사항을 제공합니다. 이러한 지침은 2005년 10월 26일 "빨i 복합성 화물 예비시각 통지 [510k] 제출"와 2006년 3월 27일 "담당 가속灯-- 시장 가속 정보 [5

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비즈니스 · 2026. 10. 5.

CDC, 공공의료 위기 대응을 위한 제안서를 공개 의견을 청취합니다.

CDC는 1995년 서면 절차 감축법에 따라 정부 정보의 유용성을 극대화하고 공공의 부담을 줄이기 위해 공공의료 위기 대응을 위한 협력 계약 제안서에 대한 의견을 청취합니다. 이 협력 계약은 주요 공중 보건 위기와 위기를 대응하기 위해 이미 존재하는 공중 보건 프로그램에 급속한 자금 지원을 제공합니다.

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비즈니스 · 2026. 9. 16.

미국 정부 소유의 발명물이 라이센싱에 열려있다

미국 보건부부의 국립 보건연구소(National Institute of Allergy and Infectious Diseases, NIAID)는 국립 보건연구소(NIH)의 부문인 보건인권부부(Department of Health and Human Services, HHS) 소유의 발명물을 라이센싱에 열어 commerciallyization의 빠른 달성을 위해 정부 자금으로 연구 및 개발의 결과를 사용할 수 있도록 하기 위해 정부 소유의 발명물을 라이센싱에 열어 있습니다. 이 발명물은 nước ngoài 특허 신청을 통해 회사에 시장 보유권을 확장할 수 있습니다.

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비즈니스 · 2026. 9. 10.

NCATS 공공 온라인 회의의 notice

NCATS는 공공 온라인 회의를 개최하여 NCATS가 전통적 과학을 전환하는 연구에 대한最新 업데이트를 공유하고 NCATS 이사장 Dr. Joni Rutter와의 interactive 토론 기회를 제공합니다.

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비즈니스 · 2026. 9. 2.

1974년 개인정보보호법; 일치 프로그램

1974년 개정된 개인정보보호법과 컴퓨터 일치에 관한 관리 및 예산 (OMB) 사무국 지침에 따라 보건복지부 (HHS) 는 새로운 일치 프로그램 설치에 대해 통보를 제공하고 있습니다. 2019년 결제통신정보법에 따르면, HHS는 구성부와 프로그램 사무실을 포함한 HHS의 구성부문과 프로그램을 통해 HHS 지원자 시스템을 포함하는 HHS 기록 시스템의 기록을 기획재정부의 관리가하는 Do Not Pay (DNP) 작업 시스템과 컴퓨터화된 비교로 구성되는 새로운 일치 프로그램을 구축하고 있습니다. 이 일치 프로그램은 HHS가 HHS 보조금을 받는 HHS 수혜자를 대상으로 유지되는 기록을 비교할 수 있도록 할 것입니다.

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비즈니스 · 2026. 9. 2.

1g/10ml의 카라파트 (스쿠크라일페이트) 구강 수면제는 안전성 또는 효과적 인 이유로 판매에서 철수되지 않았다는 결정

식품의약품안전처 (FDA, Agency, 또는 we) 는 CARAFATE (sucralfate) 입술식 수스펜션 (1g) / 10밀리리터 (mL) 를 안전성이나 효과적 인 이유로 판매에서 철수하지 않았다고 결정했습니다. 이 결정은 FDA가이 해당 약물을 참조하는 새로운 약물의 약용을 (ANDA) 약화한 승인 철회 절차를 시작하지 않을 것이라는 것을 의미합니다. FDA는 관련 법적 및 규제 사항을 충족하는 한 제품에 대한 ANDA를 계속 승인 할 수 있도록 허용합니다.

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