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2026/4/16

提案された脱撃手続きの停止と開始に関する通知

執行局 (Bureau) は,チャールズ・A.ジョーンズを学校や図書館の普遍サービス支援機構 (または E-Rate Program) とすべての普遍サービス支援機関から中止することを通知する.さらに,事務局は,ジョーンズ氏に対する禁令手続きが開始されていることを通知する.または,学校や図書館支援に関連する活動から生じる事項でサービス提供または受信に関する契約を彼との既存の契約を持っているまたは契約する人は,文書によって裏付けられた反対請求を提出することによって応答することができる.

2026/4/16

解除の提案の停止と開始に関する通知

執行局 (Bureau) は,ケネス・コルラを学校や図書館の普遍サービス支援機構 (または E-Rate Program) とすべての普遍サービスのサポート機構から中止することを通知する.さらに,事務局は,コルラー氏に対して禁輸手続きが開始されていることを知らせる.また,学校と図書館の支援に関連する活動に関連した事物で生じる業務提供又は受信に関する契約を結んでいる人物は,文書による支持を受けた反対請求書提出することによって応答することができる.

2026/4/16

医療機器;耳,鼻,喉頭機器; 混雑の救済のための電動神経刺激器の分類

食品医薬品局 (FDA,the Agency,or we) は,交通渋滞緩和のための電気神経刺激装置をクラスIIに分類しています (特別制御) デバイスタイプに適用される特殊制御は,この順序で特定され,交通渋乱緩和のための電気皮膚神経刺激装置の分類のためのコード化された言語の一部となります. 私たちはこの行動を行うのは,デバイスをクラスIIに分類することで,デバイスの安全性と有効性を合理的に保証することを決定したからです. この行動は,有益な革新的なデバイスへの患者のアクセスを向上させると信じています.

2026/4/16

物理医学装置 非侵襲性骨の成長刺激剤の再分類

食品医薬品局 (FDA) は,非侵襲性骨成長刺激剤 (製品コードLOFとLPQ),修正後のIII級デバイスを,市場前通知の対象となるクラスIIに再分類するための最終命令を発行している.FDAは,これらのデバイスの再分類を新しい分類規則"非侵襲的な骨成長刺激器"の下で編定している. FDAはこれらのデバイスの安全性と有効性の合理的な保証を提供するために必要な特別なコントロールも確立している.

2026/4/16

メディカル・デバイス; オルホペディック・デバイス; マニュアル・シュージカル・インストラクションの分類

食品医薬品局 (FDA,the Agency,or we) は,手動手術器を整骨院インプラントの適切な患者選択のためのIIクラスに分類しています (特別検査).このデバイスタイプに適用される特別な制御は,この順序で識別され,整骨院 インプラントの適当な患者選択のための手動手術機器の分類のためのコード化された言語の一部となります. 私たちはこの行動をとっているのは,この装置をIIクラスに分類することで,安全性と効果を合理的に保証すると判断したからです.この行動によって,また,有益な革新的なデバイスへの患者へのアクセスを向上させると信じています

2026/4/16

商品承認通知:稀児疾患優先審査券; AREXVY (呼吸器合成ウイルスワクチン,補助)

食品医薬品局 (FDA) は,稀少児科疾患優先審査券を償還する製品の承認を発表している.連邦食品薬化粧品法 (FD&C Act) では,FDAは特定の基準を満たす rare pediatric disease product applicationsのスポンサーに優先レビュー券を与える権限を与えています. FDAは稀少児科医疾患優先審査クーポン発行に関する通知および商品の購入クーポン批准について発表する必要があります.FDAは,AREXVY (Respiratory Syncytial Virus Vaccine, Adjuvanted),BLA補充が 2024年6月

2026/4/16

優先審査券による製品の承認に関する通知;物質脅威医療対策優先審査券; MRESVIA (呼吸器合成ウイルスワクチン)

食品医薬品局 (FDA) は,物質脅威医療対策 (MCM) の優先審査券を償還する製品を承認することを発表している.連邦食品医薬品および化粧品法 (FD&C法) は,FDAが特定の基準を満たす承認された物質脅威MCM製品アプリケーションのスポンサーに優先審査券を与える権限を与えています.FDAは,物質脅威MCm優先審査券の発行の通知を公表し,優先審査券を取り戻す製品の承認を公表する必要があります.FDAは2024年5月31日に承認されたMRESVIA (Respiratory Syncyti

2026/4/16

バウーチャーの下にある製品の承認に関する通知:稀児疾患優先審査バウーチャ; MRESVIA (呼吸器合成ウイルスワクチン)

食品医薬品局 (FDA) は,優先審査券を償還する製品の承認を発行することを発表しています.連邦食品薬化粧品法 (FD&C Act) は,FDAが特定の基準を満たす rare pediatric disease product の承認されたアプリケーションのスポンサーに優先審査券を発行することを認可している.FDAは優先審査券の発行と優先レビュー券を償却する製品の承認に関する通知を公表する必要がある.FDAは,MRESVIA (Respiratory Syncytial Virus Vaccine),BLAサプリメントが2025年6月12日に承認

2026/4/16

商品承認通知:稀児疾患優先審査券; MNEXSPIKE (COVID-19ワクチン,mRNA)

食品医薬品局 (FDA) は優先審査券を償還する製品の承認の発行を発表している.連邦食品,薬剤および化粧品法 (FD&C Act) によって, FDAは特定の基準を満たす rare pediatric disease product アプリケーションが認可されたスポンサーに優先レビュー券を与える権限を与えています.FDAは優先審査券を発行し,優先レビュークーパーを償還した製品の承認に関する通知を公表する必要があります.FDAは,2025年5月30日に批准されたMNEXSPIKE (COVID-19 Vaccine,mRNA),優先レビュークー

2026/4/16

獣医薬の登録に関する技術要件の一致化に関する国際協力 医薬品プレミックスに対する安定性試験 (修正1号) 行業ガイドライン草案 入手可能性

食品医薬品局 (FDAまたは機関) は"薬剤プリミックスに対する安定性試験 (修正1) "という改訂された産業ガイドライン (GFI) #91 (VICH GL8(R1) の草案の入手を発表しています. この草案は,獣医用医薬品登録のための技術要件調和に関する国際協力機構 (VICh) によって獣医学用途のために開発されました.この草案には,動物飼料に組み込む後に口服投与が目的である.この草案指針には,医薬品プレミックスにおける安定性テストおよび意図される医薬品飼料中のプリミックスの安全

2026/4/16

Agent Information Collection Activities; Proposed Collection; Comment Request; 処方薬の輸入

Food and Drug Administration (FDAまたは Agency) は,特定の情報収集に関する提案に対する公のコメントを公開する機会を発表しています. 1995年の Paperwork Reduction Act (PRA) により,連邦機関は,既存の情報収集の提案された拡張を含む,すべての提案された情報収集に関する通知を連邦レジスタに公開し,公のコメントに対して60日間を許可することを要求しています.この通知は,FDAの輸入または処方薬に関する規制に関連する情報収集条項に関するコメントを要請します.

2026/4/16

特許延長の目的における規制審査期間を決定する. UNLOXCYT

食品医薬品局 (FDAまたは機関) は,UNLOXCYTに関する規制審査期間を決定し,法律により要求されるようにこの決定の通知を発表している. FDAは,その決定を下したのは,米国特許商標事務所 (USPTO),商業省に,ヒト生物製品と主張する特許延長申請が提出されたためである.

2026/4/16

5 ミリグラム, 10ミリグラム, 20ミリグラムのCHEWTADZY (タダラフィル) 噛み可用錠剤が安全性や有効性の理由により販売から取り消されたことではないことを決定する

食品医薬品局 (FDAまたは機関) は,CHEWTADZY (タダラフィル) の噛み付く錠剤,5ミリグラム (10mg),20mg) が安全性や有効性の理由により販売から取り消されていないことを決定した.この決定は,他の法律および規制要件がすべて満たされている場合,タダラフィリの5 mg,10 mg,20 mg,その他のすべての薬用品のための新薬用法典 (ANDAs) を FDA に承認することを可能にする.

2026/4/16

REVIA (ナルトラクソン・ヒドロクロイド) 50ミリグラムの錠剤が安全性や有効性理由から販売から取り消されていないことを決定

食品医薬品局 (FDAまたは機関) は,安全性や有効性上の理由により,REVIA (ナルトラクソン水塩化) 錠剤50ミリグラム (mg) を販売から撤回していないことを決定した.この決定は,FDAは,この医薬品に関する新薬用品 (ANDA) の承認を撤回するための手続きを開始しないことを意味し,関連法律および規制要件を満たす限り,FDAは製品に関するANDAを引き続き承認することを許可します.

2026/4/16

防衛生産法コンソーシアム

This notice announces an in-person/virtual hybrid meeting. Defence Production Actの権限に従って,および適用される連邦の助言と透明性要件に従って, U.S. Department of Energy ("DOE") は,このことで, Defense Production Act Consortium ("コンソーシアム") のオープンミーティングの通知を発します.

2026/4/16

北部天然ガス会社; 対象期間に関する通知.ファームントンAライン放棄と容量交換プロジェクト,北部のライト2027拡張計画への提案されたベンチャーに対する環境問題についての意見を求める.

北部天然ガス会社; 対象期間に関する通知.ファームントンAライン放棄と容量交換プロジェクト,北部のライト2027拡張計画への提案されたベンチャーに対する環境問題についての意見を求める.

2026/4/16

文化的に重要な物品が展示決定のために輸入される: ウィレム・デ・クーニング・ドライング

私は,この下記の決定を明示しています: 海外から輸入される特定の物品は,彼らの外国所有者または保護者との契約に基づき,シカゴ,イリノイ州,シカゴのアートインスティテュートで展示される"Willem de Kooning Drawing"の展示会,およびまだ決定されていない他の展示会や場所での一時的な展示会に,文化的に重要であり,さらに,上記のように米国内の彼らの一時的な展示や展示は国家利益である. 私はこれらの決定の公開通知を連邦登録書に公表することを命じた.

2026/4/16

マグヌソン・スティーブンズ漁業保護管理法 国内漁業に関する一般規定 漁獲許可免除申請

NMFSは,米国西海岸高度移動性魚類 (HMS) の漁業のための fishing permit exempted application (EFP) を取得し,この時点でさらなる検討を正当化している. EFP申請者は,US West Coast Fisheries for Highly Migratory Species (HMS FMP) の漁獲管理計画の下での許可された道具の種類の使用に関する規制規定からの免除を要求する. 申告者は,2026年3月太平洋漁業管理理事会 (Council) の会合中に,アメリカ西部沿岸から剣魚および他の HMSを採集するために使用される終

2026/4/16

米国の規制定義から時代遅れの言語を削除する

この規則により,商務省 (部門) は,その規制の2つで定められた"アメリカ合衆国"という用語の定義を修正する.具体的には,この規則は,もはや米国の一部ではない"運河地帯"への言及を取り除き,両定義が同一であることを確認するために他の小さな修正を行います.この行動は,省の規制が正確であり,最新のものであり,一貫していることを確認するために必要である.意図された効果は,時代遅れな言語を排除し,省の規則における不一致性を軽減し,混乱の可能性を最小限に抑えることです.

2026/4/16

ロビー活動に関する制限に関する規則から冗長で,時代遅れで,効率が悪い条項を取り除くこと

この規則により,商取引はロビー活動制限に関する規制を修正している.特に,商取引が,冗長で不必要な2つの遵守条項を削除し,時代遅れで不正当な2つの報告要件を削除することによって,それらの規制を修正しています.この行動の意図的な影響は,冗長を排除し,行政効率を促進し,現在の形式で基礎となる法定当局を適切に反映し,実施するために商取引のロビー規制を更新することです.

2026/4/16

オマンスルタン国からの共通合金アルミニウムシート:アンチダポンプ税の行政審査最終結果; 2023-2024

米国商務省 (商取引) は,この行政審査の対象となる唯一の生産者または輸出国であるオマンのアルミニウムローリング会社 (OARC) が,検討期 (POR) において,2023年4月1日から2024年3月31日までの間に,オマンのスルタン国 (オマンの) から米国で通常の値 (NV) 以下の価格で一般的なアルミニウム合金シート (アルミニウムシート) を販売したことを決定する.

2026/4/16

中国人民共和国の一部の移動アクセス機器とその子組件:反税行政審査の最終結果, 2023-2024

米国商務省 (商取引) は,中国人民共和国 (中国) から一部のモバイルアクセス機器およびそのサブアセンブリ (MAE) の輸出国である江ディングリ機械株式会社 (Dingli) が,検討期間 (POR) において2023年4月1日から2024年3月31日まで,対象商品の販売額が正常値 (NV) 未満であったことを決定する.

2026/4/16

スウェーデン,ドイツ,中国人民共和国,韓国共和国,台湾および日本からの非方向性電気鋼:第2回急進の最終結果 antidumping関税命令のレビュー

米国商務省は,スウェーデン,ドイツ,中国人民共和国 (中国),韓国共和国 (朝鮮),台湾,日本からの非定向電気鋼 (NOES) に関する反dumping関税 (AD) の撤回が本通知の"日落審査最終結果"セクションに示された水準で引き続きまたは再現される可能性が高いと判断している.

2026/4/16

韓国共和国からの炭素と合金鋼切断型板:反給税行政審査最終結果:2023~2024年

米国商務省 (貿易) は,この行政審査の対象となる唯一の輸出国であるPOSCO,POSCO International Corporation,POSKO Mobility Solution,Taechang Steel Co. , Ltd.,およびWinsteel Co. , LTDは,2023年5月1日から2024年4月30日まで,検討期間中,韓国 (朝鮮) から通常の値以下で一部の炭素と合金鋼切断長度板 (CTLプレート) を販売しなかったことを決定する.

2026/4/16

貿易省の一部を取り消す 第六章 規制 法律文献により緊密に適合し,執行命令14281を実施する

この規則により,商務省は, 1964年の市民権法第6条 (第6条) の第6項 (第6項) を施行する規制を修正し,異なった影響による責任と肯定的な行動に関する条項を廃止する.これらの修正は,部門の規制を第6項の元の公共意味と調和させ,憲法上の懸念を回避し,遵守コストを削減し,公共の利益に奉仕する.

2026/4/16

特定のトランスミットやファンドを禁止する特別措置の課金 CIBanco S.A., Institución de Banca Multiple;修正

FinCENは,CIBanco S.A., Instituci[oacute]n de Banca Multiple (CIBancu) は,米国外で運営する金融機関であり,違法なオピオイド取引に関連した主要なマネーロンダリングの懸念があり,CIBANCOを含む特定のトランスミタルの資金を禁止するための特別措置を課すという2025年6月命令修正を発行している.この改正により,CIBanskoが政府に流通するために必要な支払いを容易にすることができるようにいくつかのトランスミタルまたは資金を許可されています.

2026/4/16

Publishing.com, LLC,Christian Mikkelsen,およびRasmus Mikkelse;公開コメントへの支援のための提案された同意命令の分析

この件における同意合意は,不公平または欺瞞的な行為や慣行を禁止する連邦法の違反の疑いを解決します.付いている"公的意見への支援のための提案された同意命令分析"では,この主張を解決するための投訴と同意協定に含まれる同意命令の条件の両方を記述しています.

2026/4/16

オンライン食品配達サービスにおける不公平または欺瞞的な手数料に関する規則

連邦貿易委員会 ("委員会") は,オンライン配信プラットフォームを通じて注文された食品や食料品の料金と手数料に関する不公平または欺瞞的な行為や慣行を解決するために規則作成手続きを開始することを提案する.委員会は,個人,団体および組織を妨げるためにそのような規則作成の必要性についての書面によるコメント,データ,議論を求めています.