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Imprese · 15/09/2015Aggiornato: 21/10/2026 · 1 min di lettura

Attività di raccolta delle informazioni dell'Agenzia; presentazione all'Ufficio di gestione e bilancio per il riesame; richiesta di commenti; orientamento per l'industria sull'attuazione della legge sulla sicurezza nella catena di approvvigionamento di droghe: identificazione del prodotto sospetto e notifica

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Riepilogo

La Food and Drug Administration (FDA) annuncia che un collezionismo di informazioni proposto è stato presentato all'Office of Management and Budget (OMB) per la revisione e il riconoscimento ai sensi della Paperwork Reduction Act del 1995 (PRA).

Lingua originale della fonte: Federal Register — Food and Drug AdministrationApri il comunicato originale →

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