Negocios · 15/9/2015Actualizado: 21/10/2026 · 1 min de lectura
Actividades de recopilación de información de la Agencia; Presentación ante la Oficina de Gestión y Presupuesto para el examen; Solicitud de comentarios; Orientación para la industria sobre la aplicación de la Ley de seguridad en la cadena de suministro de drogas: Identificación del producto sospechoso y notificación
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Resumen
La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) anuncia que se ha presentado a la Oficina de Gestión y Presupuesto (OMB) una propuesta de recopilación de información para su revisión y autorización en virtud de la Ley de Reducción del Papel de 1995 (la PRA).
Idioma original de la fuente: Federal Register — Food and Drug AdministrationAbrir el comunicado original →