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Imprese · 11/08/2026Aggiornato: 23/10/2026 · 1 min di lettura

Medicare Program; allineamento normativo per il percorso di copertura dei dispositivi prevedibili e immediati (RAPID)

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Riepilogo

Questo avviso con periodo di commento fornisce informazioni al pubblico sul processo che il CMS utilizzerà per fornire una copertura accelerata del Medicare attraverso la via di copertura della Regulatory Alignment for Predictable and Immediate Device (RAPID) per le nuove tecnologie innovative.

Lingua originale della fonte: Federal Register — Health and Human ServicesApri il comunicato originale →

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Imprese · 31/08/2026

Attività di raccolta delle informazioni dell'Agenzia; Raccogliere proposte; Richiesta di commenti; Dispositivi medici; Relazioni di rimozioni e correzioni

L'agenzia Food and Drug Administration (FDA o Agency) sta annunciando l'opportunità di commenti pubblici sulla raccolta proposta di determinate informazioni da parte dell'Agenzia. Secondo la legge di riduzione del lavoro cartaceo del 1995 (PRA), le agenzie federali sono tenute a pubblicare un avviso nel registro federale riguardante ogni raccolta di informazioni proposta, compresa ogni estensione proposta di una raccolta esistente di informazioni, e a consentire 60 giorni per il commento pubblico in risposta all'avviso. Questo avviso richiede commenti sulla raccolto delle informazioni associato alle relazioni di rimozioni e correzioni per i prodotti medici e che emettono radiazioni regolamentati dal Centro FDA

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Imprese · 16/09/2026

Medicare Program; Medici Programmi; Aumento dei soggetti soggetti alla controversia per l'anno di calendario 2027

Questo avviso annuncia l'aggiustamento annuale dei soggetti soggetti alla controversia (AIC) per gli udienze di Giudice Amministrativo (GA) e la revisione giudiziaria nel processo di appelli al Medici, che entrerà in vigore per le richieste di udienze di GA e revisione giudiziaria presentate a partire dal 1 gennaio 2027. I soggetti soggetti alla controversia per l'anno di calendario 2027 sono di 200 dollari per le udienze di GA e 2.000 dollari per la revisione giudiziaria.

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Imprese · 14/09/2026

L'agenzia CMS invita il pubblico a commentare sulla raccolta di informazioni

L'agenzia CMS ha annunciato l'opportunità per il pubblico di commentare sulla sua intenzione di raccogliere informazioni dal pubblico. In base al Paperwork Reduction Act del 1995 (PRA), le agenzie federali sono tenute a pubblicare un avviso nel Federal Register per ogni raccolta di informazioni proposta (compresi ogni estensione o rinnovo di una raccolta di informazioni esistente) e a consentire un commento pubblico per un periodo di 60 giorni sul progetto proposto.

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Imprese · 09/09/2026

Aggiunta di attività di raccolta dati dell'agenzia; proposta di raccolta; richiesta di commenti; Progetto di iscrizione al registry di esposizione alla gravidanza: un sondaggio tra fornitori di cure sanitarie per raccogliere dati sulla sicurezza della gravidanza e migliorare le comunicazioni sanitarie

L'Agenzia per i cibi e i farmaci (FDA o Agenzia) annuncia l'opportunità di commentare una proposta di raccolta di informazioni da parte dell'Agenzia. In base al Paperwork Reduction Act del 1995 (PRA), gli agenzie federali sono tenute a pubblicare un avviso nel Federal Register per ogni proposta di raccolta di informazioni e a consentire un commento pubblico per 60 giorni in risposta all'avviso. Questo avviso chiede commenti sulla proposta di uno studio intitolato

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Imprese · 28/08/2026

Attività di raccolta delle informazioni dell'Agenzia; raccolta proposta; richiesta di commenti; risposte qualitative sulla fornitura dei servizi dell'Agenzia

La Food and Drug Administration (FDA o Agenzia) sta annunciando un'opportunità per il commento pubblico sulla raccolta proposta di determinate informazioni da parte dell'Agenzia. Ai sensi della legge sulla riduzione del lavoro cartaceo del 1995 (PRA), le agenzie federali sono tenute a pubblicare notifiche nel Registro federale riguardanti ogni raccolta di informazioni proposta, compresa ogni proposta di estensione di una raccolta esistente di informazioni, e a consentire 60 giorni per il commentare pubblico in risposta all'avviso. Questa notifica richiede commenti su una raccolto generico di informazioni attraverso cui intendiamo cercare informazioni sulle percezioni, esperienze e aspettative dei clienti o delle parti interessate, forn

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Imprese · 16/09/2026

Proposta di raccolta; richiesta di commento per 60 giorni; modulo web per il rapporto sulla condotta di ricerca irregolare (IRRM) all'interno dell'Istituto Nazionale della Sanità)

L'Istituto Nazionale della Sanità (INHS) dipende da un registro di ricerca affidabile per mantenere la fiducia pubblica e promuovere la salute pubblica. L'INHS mantiene procedure in conformità con la politica dell'INHS e il 42 CFR parte 93 per valutare le accuse di condotta di ricerca irregolare, compresa falsificazione, fabbricazione e plagio, attraverso un processo equo, coerente e basato sul parere di esperti. La proposta di modulo web aiuterà l'Ufficio di Ricerca di Intramurale dell'INHS (AIRIO) a ricevere informazioni sufficienti per valutare le preoccupazioni e determinare i passi successivi appropriati. I rapporti possono essere sottoposti in modo anonimo, con informazioni di contatto opzionali per un seguito. Le preoccupazioni possono essere segnalate in persona, per telefono o per email.

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