BN Business News
Business MapsAnalyses business⌕ Rechercher dans Business News
Ajouter votre entreprise →

Entreprise · 11/08/2026Mis à jour: 23/10/2026 · 1 min de lecture

Programme de l'assurance maladie; alignement réglementaire pour la voie de couverture des dispositifs prévisionnels et immédiats (RAPID)

Traduction automatique locale · Langue originale de la source

Résumé

Cette notice avec période de commentaires fournit aux publics des informations sur le processus que le CMS utilisera pour fournir une couverture accélérée de Medicare par l'intermédiaire du chemin de couverture RAPID (Regulatory Alignment for Predictable and Immediate Device) pour les nouvelles technologies innovantes. La voie de couverte RAPid utilise les processus existants pour fournir la couverture nationale accéléré de MedicARE pour les technologies admissibles. Cette notification avec période d'examen demande un commentaire public sur la voie de Couverture RPAID proposée.

Langue originale de la source: Federal Register — Health and Human ServicesOuvrir le communiqué original →

Explorer les analyses

Analyses business →
6

Entreprise · 28/08/2026

Activités de collecte d'informations par l'Agence; collecte proposée; demande de commentaires; commentaire qualitatif sur la prestation des services par l"Agence

L'Agence annonce une occasion de commentaire public sur la collecte proposée de certaines informations par l'Agency. En vertu de la loi de 1995 (PRA), les agences fédérales sont tenues de publier un avis dans le registre fédéral concernant chaque collecte d'informations proposée, y compris chaque extension proposée d'une collection existante d'information, et de laisser 60 jours pour des commentaires publics en réponse à l'avis. Cette notice demande des comments sur une collecte générique d' informations grâce à laquelle nous avons l'intention de chercher des informations sur les perceptions, les expériences et les attentes des clients ou des parties prenantes, fournir un avertissement pré

Lire le résumé →

Entreprise · 05/10/2026

Collecte de données proposée à la commentaires et recommandations du public

La Direction des contrôles des maladies (CDC), dans le cadre de son effort continu pour réduire le fardeau public et maximiser l'utilité des informations gouvernementales, invite le public général et les autres agences fédérales à se prononcer sur une collecte de données proposée, conforme au Règlement sur la réduction du fardeau administratif de 1995. Cette notice invite à se prononcer sur une collecte de données proposée, intitulée Accord de coopération en matière de crise sanitaire publique (PHCR). L'Accord de coopération en matière de crise sanitaire publique (PHCR) fournit des financements rapides pour aider les programmes de santé publique existants à répondre rapidement aux crises sanitaires majeures et aux crises sanitaires.

Lire le résumé →

Entreprise · 05/10/2026

Collecte de données respiratoires: le CDC sollicite des commentaires du public

Le Centre pour le contrôle et la prévention des maladies (CDC) invite le public et les agences fédérales à commenter une collecte de données continue, en vertu de la loi sur la réduction du fardeau administratif du gouvernement, visant à améliorer l'utilité des informations gouvernementales. Cette notice invite les commentaires sur un projet de collecte de données proposé intitulé "Dispositifs respiratoires protégeurs - 42 CFR 84".

Lire le résumé →

Entreprise · 14/09/2026

Collecte d'informations par l'Agence des services de santé des Medicare et de l'assurance-médicale (CMS): Demande de commentaires

L'Agence des services de santé des Medicare et de l'assurance-médicale (CMS) invite le public à se prononcer sur sa décision de collecter des informations auprès du public. En vertu de la loi sur la réduction des formalités administratives de 1995 (PRA), les agences fédérales sont tenues de publier un avis dans le Répertoire fédéral concernant chaque collecte d'informations proposée (y compris chaque extension ou réinstauration d'une collecte d'informations existante) et de permettre 60 jours de commentaires publics sur la proposition. Les personnes intéressées sont invitées à envoyer des commentaires concernant les estimations de charge de travail ou tout autre aspect de cette collecte d'informations, notamment la nécessité et l'utilité de la collecte d'informations proposée pour le bon fonctionnement des fonctions de l'agence, l'exactitude des estimations de charge de travail, les moyens de améliorer la qualité, l'utilité et la clarté des informations à collecter, ainsi que l'utilisation de techniques de collecte automatiques ou d'autres formes de technologie de l'information pour minimiser la charge de travail de collecte d'informations.

Lire le résumé →

Entreprise · 28/08/2026

Activités de collecte d'informations de l'Agence; Collecte proposée; Demande de commentaires; Registre des établissements de conservation alimentaire, dépôt du processus et tenue de dossiers pour les aliments acidifiés et les aliments à faible teneur en acides transformés thermiquement dans des conteneurs scellés hermétiquement

L'agence annonce une occasion de faire des commentaires publics sur la collecte proposée de certaines informations par l'Agence. En vertu de la loi de 1995 (PRA), les agences fédérales sont tenues de publier un avis dans le registre fédéral concernant chaque collecte d'informations proposée, y compris chaque extension proposée d'une collection existante d'information, et de laisser 60 jours pour que le public puisse commenter en réponse à cette notification. Cet avis demande des commente sur les dispositions relatives à la collection d' informations relatives aux exigences de déclaration et de conservation des dossiers pour les entreprises qui traitent des aliments acides et des aliments thermalisés à faible teneur

Lire le résumé →

Entreprise · 16/09/2026

Rendez-vous du Comité d'avis médical sur les dispositifs microbiologiques: une réunion publique et une consultation publique sur la séquençage agnostique des pathologies

La Food and Drug Administration (FDA) annonce une prochaine réunion publique du Comité d'avis médical sur les dispositifs microbiologiques, composé du Comité d'avis médical sur les dispositifs médicaux. Cette réunion aura pour but de fournir des conseils et des recommandations à la FDA sur l'examen des dimensions scientifiques, cliniques et de santé publique de l'utilisation de la séquençage agnostique des pathologies dans le cadre des efforts de préparation d'urgence et de réponse aux crises, ainsi que de soutenir les discussions sur les opportunités, les considérations d'implémentation et les priorités potentielles pour la coordination future. Cette réunion est organisée pour satisfaire, en partie, une exigence du Food and Drug Omnibus Reform Act de 2022 (FDORA). La réunion sera ouverte au public et la FDA établira un dossier pour les commentaires du public.

Lire le résumé →