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Imprese · 13/08/2026Aggiornato: 23/10/2026 · 1 min di lettura

Invenzioni di proprietà pubblica; disponibilità per la concessione di licenze

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Riepilogo

Le invenzioni elencate di seguito sono di proprietà di un'agenzia del governo degli Stati Uniti e sono disponibili per ottenere licenze per raggiungere una rapida commercializzazione dei risultati della ricerca finanziata dal governo federale a beneficio della salute pubblica.

Lingua originale della fonte: Federal Register — Health and Human ServicesApri il comunicato originale →

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Imprese · 16/09/2026

Invenzioni di Proprietà del Governo; Disponibilità per la Licenza

L'Istituto Nazionale per le Malattie Infettive e Allergiche (NIAID), un istituto dell'Istituto Nazionale di Salute (NIH), Dipartimento della Salute e dei Servizi Sanitari (SSN), sta dando notizia dell'invenzione elencata di seguito, che è di proprietà di un'agenzia del Governo degli Stati Uniti e è disponibile per la licenza per raggiungere una commercializzazione rapida dei risultati di ricerche e sviluppo finanziati dal governo federale. Le richieste di brevetto per le invenzioni selezionate possono essere presentate per estendere la copertura del mercato per le aziende e possono essere disponibili per la licenza.

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Imprese · 15/09/2026

Concessione di un Patento Esclusivo di Licenza: Sviluppo e Commercializzazione di Terapie Cellulari Ingegnerizzate per il Trattamento dei Carenzi di HPV 16 E6

L'Istituto Nazionale per il Cancro, un istituto dell'Istituto Nazionale di Salute, Dipartimento della Salute e della Previdenza Sociale, sta considerando la concessione di un Patento Esclusivo di Licenza per praticare le invenzioni contenute nei brevetti e brevetti di domanda elencati nella sezione Informazioni Supplementari di questo avviso a MedGene Therapeutics, Inc. (MedGene), una società situata a Silver Spring, Maryland, Stati Uniti d'America.

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Imprese · 09/09/2026

Determinazione del Periodo di Revisione Regolamentare ai Fini dell'Estensione del Breve di Brevetto; ANZUPGO

L'Agenzia per i Medicinali e i Prodotti Sanitari (FDA o l'Agenzia) ha determinato il periodo di revisione regolamentare per ANZUPGO e pubblica questo avviso di tale determinazione, come richiesto dalla legge. L'FDA ha fatto la determinazione a causa della presentazione di un'istanza al Direttore dell'Ufficio Brevetti e Marchi degli Stati Uniti (USPTO), Dipartimento del Commercio, per l'estensione di un brevetto che rivendica un prodotto farmaceutico per uso umano.

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Imprese · 09/09/2026

Politiche Temporanee per la Sintesi di Certi Prodotti di Nutrizione Parenterale per Neonati

L'Agenzia per i Cibi e i Medicamenti (FDA) sta annunciando la disponibilità di una guida per l'industria intitolata 'Politiche Temporanee per la Sintesi di Certi Prodotti di Nutrizione Parenterale per Neonati'. Questa guida descrive le priorità regolatorie e di applicazione delle forze dell'ordine dell'FDA riguardo alla sintesi di certi prodotti di nutrizione parenterale per neonati da parte di impianti esterni e da farmacie autorizzate dallo Stato e da impianti federali che non sono registrati come impianti esterni dall'FDA. Questa guida viene pubblicata per l'implementazione immediata a causa dell'uscita del mercato prevista della principale fonte di certi prodotti di nutrizione parenterale per neonati negli Stati Uniti.

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Imprese · 26/08/2026

Schedulamento internazionale delle droghe; Convenzione unica sulle droghe narcotiche; Convenzioni sulle sostanze psicotrope; Clobromazolam (Phenazolam); Ciclorfina (N-Propionitrile Chlorphine); Desalkylgidazepam (Bromonordiazepam); Ethylbromazolem; Etomethazene (5-Methyl Etodesnitazene); Spirochlorphine (R6980); Etomidate; Medetomidine; Richiesta di osservazioni

La Food and Drug Administration (FDA o Agenzia) sta offrendo alle persone interessate l'opportunità di presentare osservazioni riguardanti il potenziale di abuso, l'abuso effettivo, l"utilità medica, il traffico e l'impatto delle modifiche della programmazione sulla disponibilità per l'uso medico di otto sostanze droghe. Queste osservazioni saranno prese in considerazione nella preparazione di una risposta degli Stati Uniti al Comitato esperto sulla dipendenza da droga (ECDD) riguardo alla responsabilità e all'uso di tali sostanze. L'ECDD utilizzerà queste informazioni per valutare se raccomandare la messa a disposizione di alcune restrizioni internazionali su queste sostanze farmacologiche. Questa notifica richiede

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Imprese · 10/09/2026

FDA Classifica il Dispositivo di Continuenza Urinaria con Impianto elettrico per la caviglia in Class II (Controlli Speciali)

L'Agenzia per i cibi e i medicinali degli Stati Uniti (FDA) ha deciso di classificare il dispositivo di continuenza urinaria con impianto elettrico per la caviglia in class II (controlli speciali), in base alla quale si applicano controlli speciali specifici per il dispositivo, che saranno parte del linguaggio codificato per la classificazione del dispositivo di continuenza urinaria con impianto elettrico per la caviglia.

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