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Negocios · 13/8/2026Actualizado: 23/10/2026 · 1 min de lectura

Invenciones de propiedad pública; disponibilidad para la concesión de licencias

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Resumen

Los inventos que se enumeran a continuación son propiedad de una agencia del Gobierno de los Estados Unidos y están disponibles para obtener licencias para lograr la comercialización rápida de resultados de investigación financiada por el gobierno federal en beneficio de la salud pública.

Idioma original de la fuente: Federal Register — Health and Human ServicesAbrir el comunicado original →

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Negocios · 16/9/2026

Inventos del Gobierno de EE. UU. están disponibles para licencia

La Institución Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas (NIAID), una institución del Instituto Nacional de Salud (NIH), Departamento de Salud y Servicios Humanos (HHS), está dando aviso sobre la invención indicada a continuación, que es propiedad de una agencia del Gobierno de EE. UU. y está disponible para licencia para acelerar la comercialización de resultados de investigaciones y desarrollo financiadas por el gobierno federal.

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Negocios · 15/9/2026

Concesión de una Licencia Exclusiva de un Brevet para el Desarrollo y Comercialización de Terapias Celulares Ingenieradas para el Tratamiento de Cánceres con HPV 16 E6-Expresando

La Instituto Nacional del Cáncer, institución del Instituto Nacional de Salud, Departamento de Salud y Asistencia Médica, está considerando la concesión de una Licencia Exclusiva de Brevet para practicar las invenciones contenidas en los brevets y solicitudes de patentes enumeradas en la sección de Información Adicional de este aviso a MedGene Therapeutics, Inc. (MedGene), una empresa ubicada en Silver Spring, Maryland, Estados Unidos de América.

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Negocios · 26/8/2026

Programación internacional de drogas; Convención única sobre las drogas narcóticas; Convenciones sobre sustancias psicotrópicas; Clobromazolam (Fenazolam); Cíclorfina (N-Propionitril Chlorfina); Desalkylgidazepam (Bromonordiazepam); Ethylbromazolem; Etometazeno (5-Methyl Etodesnitazene); Spirochlorphine (R6980); Etomidato; Medetomidina; Solicitud de comentarios

La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA o Agencia) está proporcionando a las personas interesadas la oportunidad de presentar comentarios sobre el potencial de abuso, el abuso real, la utilidad médica, el tráfico y el impacto de los cambios en la programación sobre la disponibilidad para uso médico de ocho sustancias farmacéuticas. Estas observaciones se considerarán al preparar una respuesta de Estados Unidos al Comité Experto sobre Dependencia en Drogas (ECDD) con respecto a la responsabilidad del abuso y la desviación de estas drogas. La ECDD utilizará esta información para considerar si recomendar que se impongan ciertas restricciones internacionales a estas sustancias. Esta notificación solicitando comentarios es requerida por la Ley de Sustan

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Negocios · 9/9/2026

Políticas Temporales para Comprender ciertos Productos de Nutrición Parenteral Inicial para Neonatos; Orientación para la Industria; Disponibilidad

La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, Agencia, o nosotros) anuncia la disponibilidad de una orientación para la industria titulado "Políticas Temporales para Comprender ciertos Productos de Nutrición Parenteral Inicial para Neonatos". Esta orientación describe las prioridades regulatorias y de aplicación de la FDA respecto a la compresión de ciertos productos de nutrición parenteral inicial para neonatos por instalaciones de outsourcing y por farmacias licenciadas por el Estado y instalaciones federales que no están registradas como instalaciones de outsourcing de la FDA.

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Negocios · 8/9/2026

Actividades de recogida de información de la Agencia: Recopilación propuesta: Solicitud de comentarios públicos; Solicitud de recogida de información Título: Recopilación de datos de desempeño de la fuerza laboral de salud, OMB No 0906-0086-Revisión

En cumplimiento de la obligación de oportunidad de opinión pública sobre los proyectos de recopilación de datos propuestos de la Ley de Reducción de Papel de 1995, HRSA anuncia planes para presentar una solicitud de recopilación de información (ICR), descrita a continuación, a la Oficina de Gestión y Presupuesto (OMB).

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Negocios · 4/9/2026

Avance en el desarrollo de productos farmacéuticos botánicos; solicitud de información

La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA o Agencia) está abriendo un archivo público para solicitar comentarios sobre los esfuerzos de la FDA para avanzar en el desarrollo de productos farmacéuticos botánicos (BDP). La FDA publica esta solicitud de información para comprender mejor las perspectivas de las partes interesadas sobre el estado del desarrollo de BDP en los Estados Unidos, los desafíos que se enfrentan y las posibles soluciones para recopilar la información requerida por la Ley Federal de Alimento, Medicamentos y Cosméticos (Ley FD&C).

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