BN Business News
Business MapsAnalyses business⌕ Rechercher dans Business News
Ajouter votre entreprise →

Entreprise · 13/08/2026Mis à jour: 23/10/2026 · 1 min de lecture

Inventions appartenant au gouvernement; disponibilité pour la délivrance de licences

Traduction automatique locale · Langue originale de la source

Résumé

Les inventions énumérées ci-dessous sont la propriété d'une agence du gouvernement américain et sont disponibles pour une licence afin de commercialiser rapidement les résultats de recherches financées par le gouvernement fédéral au profit de la santé publique.

Langue originale de la source: Federal Register — Health and Human ServicesOuvrir le communiqué original →

Explorer les analyses

Analyses business →
6

Entreprise · 16/09/2026

L'invention gouvernementale est disponible pour un licence

L'Institut national de maladies allergiques et infectieuses (NIAID), un institut du National Institutes of Health (NIH), Department of Health and Human Services (HHS), donne un avis sur l'invention ci-dessous, qui est propriété d'une agence du gouvernement américain et est disponible pour un licence afin d'atteindre une commercialisation rapide des résultats de la recherche et du développement financés par le gouvernement. Les demandes de brevets étrangers sont déposées sur certaines inventions pour étendre la couverture du marché aux entreprises et peuvent également être disponibles pour un licence.

Lire le résumé →

Entreprise · 09/09/2026

Mise à jour du système de dossiers médicaux en vertu de la Loi sur la vie privée de 1974

Le département de la Santé et des Services sociaux (HHS) modifie un système de dossiers existant maintenu par les Centres pour la médecine assurée et les services médicaux (CMS), intitulé « Ensemble d'éléments pour le soin palliatif (HIS) », numéro de système 09-70-0548, en conformité avec la Loi sur la vie privée de 1974, modifiée. Cette mise à jour du Notice sur le système de dossiers (SORN) inclut désormais la collecte de données en temps réel au moment des évaluations des patients afin d'améliorer la compréhension des besoins en soins et en coordination des soins. La CMS modifie également le nom du système de dossiers pour « Évaluation des résultats du soin et de l'évaluation des patients (HOPE) » et apporte d'autres modifications qui sont expliquées dans la section des informations complémentaires. Le système HOPE collecte des données de patients standardisées pour mesurer et améliorer la qualité des soins, soutenir les exigences réglementaires et de reporting, ainsi que les fonctionnalités de recherche et de politique.

Lire le résumé →

Entreprise · 09/09/2026

Politiques temporaires pour la synthèse de certains produits de nutrition parentérale de départ pour les nouveau-nés; Conseil pour l'industrie; Disponibilité

La Direction de la sécurité alimentaire et du médicament (FDA, agence, ou nous) annonce la disponibilité d'un guide pour l'industrie intitulé « Politiques temporaires pour la synthèse de certains produits de nutrition parentérale de départ pour les nouveau-nés ». Ce guide décrit les priorités réglementaires et de contrôle de la FDA concernant la synthèse de certains produits de nutrition parentérale de départ pour les nouveau-nés par les établissements de synthèse externes et par les pharmacies autorisées par l'État et les établissements fédéraux qui ne sont pas inscrits auprès de la FDA sous forme d'établissement de synthèse externe. Ce guide est publié à des fins d'application immédiate en raison de l'attente d'un marché de sortie de la principale source de certains produits de nutrition parentérale de départ pour les nouveau-nés aux États-Unis.

Lire le résumé →

Entreprise · 31/08/2026

Autorisation d'utilisation d'urgence de trois médicaments pour animaux pour la prévention et le traitement du ver à vis dans le monde nouveau; disponibilité

La Food and Drug Administration (FDA ou l'Agence) annonce la délivrance de trois autorisations d'utilisation d'urgence (EUA ou Autorisation) en vertu de la loi fédérale sur les aliments, drogues et cosmétiques (FD&C Act) pour les nouveaux produits animaux. La FDA a émis une EUA pour un produit animal comme demandé par Zoetis Inc. pour la prévention et le traitement des infestations causées par les larves de fougère du Nouveau Monde (Cochliomyia hominivorax; NWS) chez les bovins laitiers, les chevaux, les porcs, les moutons et les cerfs. La FAO a émise une EUA à

Lire le résumé →

Entreprise · 15/09/2026

Considérations statistiques pour le design des investigations cliniques de maladies rares; Création d'un dossier public; Demande d'informations et de commentaires

La Food and Drug Administration (FDA, l'Agence, ou nous) établit un dossier public pour recueillir des commentaires sur les considérations statistiques pour les investigations cliniques de maladies rares. Ce dossier est ouvert en conjonction avec un atelier Rare disease Innovation, Science, and Exploration (RISE) sur le même sujet. Les commentaires sont les bienvenus à la fois sur les documents pré-lecture joints et sur le contenu de l'atelier lui-même.

Lire le résumé →