Imprese · 06/10/2026Aggiornato: 17/10/2026 · 1 min di lettura
Determinazione della FDA sul Pralidoxime Cloruro (Autoiniettori) (Pralidoxime Cloruro) Soluzione, 600 mg/2 mL (300 mg/mL), non ritirato dal mercato per motivi di sicurezza o efficacia
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Riepilogo
L'Agenzia per la Sicurezza Alimentare (FDA) ha stabilito che la soluzione di Pralidoxime Cloruro (AUTOINJECTOR) (pralidoxime chloride) da 600 mg/2 mL (300 mg/mL) non è stata ritirata dal mercato a causa di motivi di sicurezza o efficacia
Lingua originale della fonte: Federal Register — Health and Human ServicesApri il comunicato originale →