Negocios · 6/10/2026Actualizado: 17/10/2026 · 1 min de lectura
Determinación de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) sobre el Pralidoxima Cloruro (Autoinjector) (Pralidoxima Cloruro) Solución
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Resumen
La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) ha determinado que la solución de pralidoxima cloruro (autoinjector) en 600 mg/2 mL (300 mg/mL) no fue retirada del mercado por razones de seguridad o eficacia.
Idioma original de la fuente: Federal Register — Health and Human ServicesAbrir el comunicado original →