Entreprise · 06/10/2026Mis à jour: 17/10/2026 · 1 min de lecture
Décision concernant la solution de Pralidoxime Chloride (Autoinjector) (Pralidoxime Chloride) 600 mg/2 mL (300 mg/mL): pas de retrait du marché en raison de sécurité ou d'efficacité
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Résumé
La Food and Drug Administration (FDA) a déterminé que la solution de Pralidoxime Chloride (AUTOINJECTOR) (pralidoxime chloride) 600 milligrammes (mg)/2 millilitres (mL) (300 mg/mL) n'a pas été retirée du marché pour des raisons de sécurité ou d'efficacité.
Langue originale de la source: Federal Register — Health and Human ServicesOuvrir le communiqué original →