Negocios · 6/9/2018Actualizado: 21/10/2026 · 1 min de lectura
Actividades de recopilación de información de la Agencia; Recopilaciones propuestas; Solicitud de comentarios; Orientación para la industria: aplicación de la Ley de seguridad en la cadena de suministro de drogas: identificación del producto sospechoso y notificación
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Resumen
La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA o Agencia) está anunciando la oportunidad para que el público comente sobre la recopilación propuesta de cierta información por parte de la Agencia. De conformidad con la Ley de Reducción del Papel de 1995 (PRA), las agencias federales están obligadas a publicar un aviso en el Registro Federal sobre cada recopilatura propuesta de información, incluida cada extensión propuesta de una recopilada existente de información y a permitir 60 días para que se hagan comentarios públicos en respuesta al aviso. Este aviso solicita comentarios sobre la identificación de un producto sospechoso y la terminación de las notificaciones sobre un producto ilegítimo.