Negocios · 17/7/2026Actualizado: 25/10/2026 · 1 min de lectura
El programa de evaluación de la conformidad con el artículo 7 del Reglamento (CE) n.o 1295/2008 se aplica a los Estados miembros que, en su caso, no hayan sido objeto de una evaluación de las actividades de la Agencia de Información;
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Resumen
La Administración de Alimentos y Drogas (FDA o Agencia) está anunciando una oportunidad para el comentario público sobre la recopilación propuesta de cierta información por la Agencia. Bajo la Ley de Reducción de Papel de 1995 (PRA), las Agencias Federales están obligadas a publicar notificaciones en el Registro Federal con respecto a cada recopilatura propuesta de información, incluida cada extensión propuesta de una recopilada existente de información y a permitir 60 días para el comentarios públicos en respuesta a la notificación. Esta notificación solicita comentarios sobre el Programa de Accreditation Scheme for Conformity Assessment (ASCA).