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3.8.2026

Die Kommission hat die Kommission mit dem Ziel der Erreichung des Artikels 107 Absatz 1 Buchstabe a EWG-Vertrag und den Bestimmungen über die Einführung von Rechtsvorschriften für die Vermarktung von Dienstleistungen in Drittländern beschlossen.

In diesem Dokument kündigt die Federal Communications Commission (the Commission or FCC) eine Auktion von 3,248 neuen flexiblen Nutzungslizenzen im 3.98-4.14 GHz Band an. Das Office of Economics and Analytics (OEA) und das Wireless Telecommunications Bureau (WTB) suchen Kommentar zu den für diese Auktion verwendeten Wettbewerbsbidding-Prozessuren und Auction Design, der als Auction 115 bezeichnet wird.

3.8.2026

Sunshine Act; Sitzung der Kommission am Donnerstag, 6. August 2026

Die Kommission wird eine Mitteilung über die vorgeschlagene Regelung prüfen, in der neue Möglichkeiten erforscht werden, um innovative, nicht lizenzierte drahtlose Geräte zur direkten Kommunikation mit Satelliten zu ermöglichen. In dieser Vorschrift werden bestimmte Frequenzen für die Nutzung bestimmter Frequencen vorgeschlagen und Kommentare gefragt, die gemäß Teil 15 der Vorschriften der Kommission für die Kommunikation zwischen Erde und Weltraum verfügbar sind, einschließlich der Dienste direkt an ein Gerät (D2D).

3.8.2026

Bestimmte Seamless Carbon und Alloy Steel Standard, Linie und Druckrohre aus China; Einrichtung für Fünfjahresüberprüfungen

Die Kommission teilt mit, dass sie gemäß dem Tarifgesetz von 1930 in der geänderten Fassung Überprüfungen eingeleitet hat, um festzustellen, ob die Widerruf der Antidumping- und Ausgleichszollbefehle für bestimmte nahtlose Kohlenstoff- und Legierungstahl-Standard-, Leitung- und Druckrohrleitungen aus China wahrscheinlich zu einer Fortsetzung oder Wiederholung eines wesentlichen Schadens führen würde. Gemäß dem Gesetz werden die interessierten Parteien aufgefordert, auf diese Mitteilung durch die nachstehend angegebenen Informationen an die Kommission zu antworten.

3.8.2026

Amendment zu 3,4-MDP-2-P Methylglycidic Acid, a Liste I Chemical

Die Drug Enforcement Administration schlägt vor, die Auflistung der Liste I Chemical 3,4-MDP-2-P Methylglycidic Acid (auch bekannt als PMK glycidic acid) zu ändern, um Estere von 3,4- MDP-2- P methylglysidic Acide (not elsewhere listed in the Controlled Substances Act (CSA), as list I Chemicals under the CSA, zu enthalten. Die aktuelle Auflisting von 3, 4-MDP-2-P Methymethylglisidic acid includes its salts, optical and geometric isomers, and salts of isomer. DEA proposes the new listing to read as follows:

3.8.2026

Informationen über die Agentur zu sammeln; vorgeschlagene E-Kommentare für die E-Kollection angefordert; Verlängerung ohne Änderung einer vorher genehmigten Sammlung; Beschwerdeformular zur Beschaffung von Einrichtungen, die sich mit der Streikmacht befassen

Das Justizministerium (DOJ), Kartellverhütungsabteilung (ATR), wird dem Amt für Verwaltung und Haushalt (OMB) folgende Informationserhebungsanfrage zur Überprüfung und Genehmigung gemäß dem Gesetz über die Papierkürzung von 1995 vorlegen.

3.8.2026

Informationserhebungstätigkeiten der Agentur: Übermittlung an die OMB zur Prüfung und Genehmigung; öffentliche Kommentaranfrage; Arbeitsblatt für Studierende/Studenten des Nationalen Gesundheitsdienstes zum Dienst, OMB Nr. 0906-0087-Revision

Im Einklang mit dem Dokumentenverringerungsabkommen von 1995 hat die HRSA dem Büro für Verwaltung und Haushalt (OMB) eine Informationserhebungsanfrage (ICR) zur Überprüfung und Genehmigung vorgelegt. Die während der ersten öffentlichen Überprüfung dieser ICR eingegangenen Kommentare werden der OMB übermittelt. Die OMB wird weitere Kommentaren der Öffentlichkeit während der Überprüfung- und Genehmigungszeit akzeptieren. OMB kann nur nach Ablauf der 30-tägigen Kommentarfrist für diese Mitteilung über die ICR der HRSA handeln.

3.8.2026

Die Kommission hat die Kommission mit der Erhebung des Artikels 7 Absatz 1 Buchstabe c der Richtlinie 2009/65/EG über die Anwendung von Verfahren zur Verringerung der Reizung und Sensibilisierung von Transdermal- und Topical Delivery Systems für ANDAs befasst.

Die Food and Drug Administration (FDA or Agency) gibt die Verfügbarkeit eines revidierten Entwurfs für Industrie-Gid guidance mit dem Titel "Assessing the Irritation and Sensitization Potential of Transdermal and Topical Delivery Systems for ANDAs". Dieser revidierte Entwurf enthält Empfehlungen für das Design und die Durchführung von Studien zur Bewertung des in vivo Skin Irritations (und Sensibilisierung, wenn applicable) Potentials eines vorgeschlagenen transdermal oder topical delivery systems (zusammen als TDS bezeichnet). Die Empfehlungen in diesem revidierteten Entwurff beziehen sich auf Studien, die in Unterstützung einer abgekürzten neuen Drugs-Anwendung (ANANDA) eingerei

3.8.2026

Assessing Adhesion With Transdermal and Topical Delivery Systems for ANDAs; Leitfaden für Industrie; Verfügbarkeit

Die Food and Drug Administration (FDA oder Agency) gibt die Verfügbarkeit eines endgültigen Leitfaden für Industrie mit dem Titel "Assessing Adhesion With Transdermal and Topical Delivery Systems for ANDAs" bekannt. Dieser Leitfade bietet Empfehlungen für das Design und Durchführung von Studien zur Bewertung der Adhesionsleistung eines transdermalen oder topischen Delivery Systemes (z.B. TDS). Je nach den Zielen eines generischen TDS-Produktentwicklungprogramms können Antragsteller TDS Adhessions in Studien, die nur TDS adhesion bewerten, oder in Studien mit kombinierter Zweckbestimmung (z., für die gleichzeitige Bewertung von adhesion

3.8.2026

Biosimilar und Interchangeable Biosimiler Products: Considerations for Container Closure Systems and Device Constituent Parts; Entwurf von Leitlinien für die Industrie; Verfügbarkeit

Die Food and Drug Administration (FDA, Agency, or we) gibt die Verfügbarkeit eines Entwurfs für Industrie-Gidance mit dem Titel "Biosimilar and Interchangeable Biosimiar Products: Considerations for Container Closure Systems and Device Constituent Parts". Dieser Entwurf ist dazu bestimmt, Bewerbern bei der Entwicklung von Containerschließungssystemen und Device constituent parts für vorgeschlagene biosimilar und interchangeable biosimilarschliche Produkte zu helfen. Dieser Entwürfegidance erweitert und klärt die Empfehlungen und Erwartungen der Agentur in Bezug auf die Entwicklung von Lieferungsgeräten und Containererschließungsystemen,

3.8.2026

Mitteilung über das Pilotprogramm für die Ermäßigung von 340B-Modell

Das US-amerikanische Gesundheitsministerium (HHS), die Health Resources and Services Administration (HRSA), das Office of Pharmacy Affairs (OPA), das das 340B Drug Pricing Program (340B Program) verwaltet, gibt diese Mitteilung heraus, um die Verfügbarkeit eines überarbeiteten 340B Rabatt Modell Pilotprogramms (Pilot) bekannt zu geben. Der Pilot bietet einen Rabattmechanismus, durch den qualifizierte Arzneimittelhersteller den 340B Höchstpreis für bestimmte Arzneime erstellen können, die an abgedeckte Einheiten verkauft werden. In Übereinstimmung mit der langjährigen gesetzlichen Autorität der HRSA werden Rabatte statt von Er

3.8.2026

Angela Anatilde Baquero: Endgültige Entbindungsbeschluss

Die FDA (Food and Drug Administration oder die Agentur) gibt ein Beschluss aus, der Angela Anatilde Baquero nach dem Federal Food, Drug, and Cosmetic Act (FD&C Act) dauerhaft daran hindert, einer Person in irgendeiner Eigenschaft Dienstleistungen zu erbringen, die eine zugelassenen oder pendentierende Anmeldung für ein Arzneimittel hat. Die FDA gründet diesen Beschluss auf der Feststellung, dass Angela Anatild Baqueron wegen Verhalten im Zusammenhang mit der Entwicklung oder Genehmigung eines Arzneims einschließlich des Prozesses zur Entwicklung oder Zulassung eines Arzungsprodukts wegen Bundesgesetzgebundener Straftaten verurteilt wurde. Frau Baquere wurde von der

3.8.2026

Ricardo Andres Acuna: Endgültige Entwurf der Abfallbescheinigung

Die Food and Drug Administration (FDA oder die Agentur) gibt ein Befehl nach dem Federal Food, Drug, and Cosmetic Act (FD&C Act) aus, der Ricardo Andres Acuna dauerhaft daran hindert, einer Person, die eine zugelassenen oder pending-Arzneimittelanwendung hat, in jeder Eigenschaft Dienstleistungen zu erbringen. Die FDA stützt diesen Befehle auf den Schluss, dass Ricardo Andrés Acuna wegen eines Verbrechens nach Bundesgesetz verurteilt wurde, das sich auf die Entwicklung oder Genehmigung eines Arzneimittels bezieht.

3.8.2026

Medicare-Programm; Inpatient Rehabilitation Facility Prospective Payment System für das Bundesfinanzjahr 2027 und Updates to the IRF Quality Reporting Program

Dieses letzte Regelwerk aktualisiert die zukünftigen Zahlungsraten für Inpatient Rehabilitation Facilities (IRFs) für das Bundesfinanzjahr (FY 2027. Wie gesetzlich vorgeschrieben, beinhaltet dieses letzte Regelprogramm die Klassifizierung und Gewichtung Faktoren für die Fall-Mix-Gruppen des IRF-Prospektiven Zahlungssystems (PPS) sowie eine Beschreibung der Methoden und Daten, die bei der Berechnung der zukünftigen Zahlungsrate für FY 2027 verwendet wurden. Es stellt auch das dritte und letzte von den 3-jährigen Phaseout der ländlichen Anpassung fest, das im FY 2025 begann.

3.8.2026

Modification of Certain Terminology in Titel 21; Wiedereröffnung des Kommentarzeitraums

Die Food and Drug Administration (FDA oder die Agency) hat die Kommentarfrist für die vorgeschlagene Regel, die im Federal Register vom 6. Mai 2026 erschien, wieder eröffnet, um bestimmte Terminologie in Titel 21 des Code of Federal Regulations (CFR) zu ändern, um mit dem Executive Order (E.O.) 14168, "Defending Women From Gender Ideology Extremism and Restoring Biological Truth to the Federal Government", ausgestellt am 20. Januar 2025 zu entsprechen. Insbesondere wird diese vorgeschlagte Regel, wenn sie finalisiert wird, den Begriff "Gender" entfernen, wo immer er erscheint und ihn entweder durch den Begriffe "sex" ersetzen oder einen Bezug auf

3.8.2026

Das Programm Medicare; FY 2027 Hospice Wage Index und Zahlungsrate Update und Qualitätsberichterstattung von Hospices-Programm Anforderungen

Diese letzte Regel aktualisiert den Lohnindex, die Zahlungsraten und den Gesamtbetrag der Höchstgrenze für das Geschäftsjahr 2027. Diese letzte Regelung enthält auch eine Analyse der Ausgaben von Medicare außerhalb des Hospizgeschäfts, einschließlich Details zu einem Hospizendienst und dem Index der Veränderungen der Ausgaben, und schließt die Anforderung ab, dass die Hospice-Wahlberichte zur Zeit der Hospizewahl allen Medizinischen Versorgungsberechtigten zur Verfügung gestellt werden. Zusätzlich schliegt diese Regel entsprechende Änderungen an der Entlastung von Hospizzulassungen und Änderungen an den Vorschriften über persönliche Begegnungen ab. Diese letzte Richtlinie enthält auch einen Zusammenfass

3.8.2026

FAA-Übergangsplan für die Luftfahrt ohne Blei-Benzine V1.0

Die FAA veröffentlicht einen aktualisierten FAA-Übergangsplan für leitlose Luftfahrtbenzin (Version 1.0) . Diese aktualisierte Version spiegelt die Eingabe wider, die die FAA während einer 60-tägigen öffentlichen Kommentarperiode ab dem 12. Januar 2026 über einen Entwurf des Übergangsplanes für leiterlosen Luftfahrtsbenzin erhalten hat. Die FAa hat den Plan auf der Grundlage der öffentlichen Kommentare aktualisiert und weitere Details und Klarstellungen im gesamten Dokument enthalten.

3.8.2026

Mitteilung über die Annahme der Tennessee Valley Authority Kategorische Ausschluss nach dem National Environmental Policy Act

Die Great Lakes St. Lawrence Seaway Development Corporation (GLS) nimmt die Standort- und Bauweise der Tennessee Valley Authority (TVA) und die Verwendung von Gebäuden und zugehörigen Infrastrukturen unter dem National Environmental Policy Act zur Verwendung in den GLS-Bauprojekten an. Diese Mitteilung identifiziert die kategorischen Ausschlüsse von TVA, beschreibt die Kategorien der vorgeschlagenen Aktionen, für die GLS beabsichtigt, TVA's CE zu verwenden, die Konsultation zwischen den Agenturen und gibt bekannt, dass GLS sie für die Verwendung der Agentur gemäß Abschnitt 109 des National Environmentalsystem Policy Act angenommen hat.

3.8.2026

Änderung des Luftraums der Klasse D und E; Morgantown, WV: Rückzug

Diese Aktion zieht die Mitteilung über eine vorgeschlagene Regelungsform (NPRM) zurück, die die FAA am 8. Juli 2026 im Federal Register veröffentlichte und mit der Vorschläge zur Änderung des Luftraums Klasse D und Klasse E in Morgantown, WV, vorhat. Die FAA hat festgestellt, dass die Rücknahme dieses NPRM gerechtfertigt ist, da neue Luftraumbegaben eingegangen sind, die sich erheblich für die Anforderungen an den vorgeschlagenen Luftraum verändert haben. DieFAA erwartet nach Beurteilung der neuen Daten eine neue NPRMs zur Änderung der Luftraumklasse D sowie des Lufträumes KlasseE in Morgan Town, W VW zu veröffentlichen

3.8.2026

Hochgeschwindigkeitszüge-Lärmemissionsstandards

Diese NPRM soll die Lärmemissionsvorschriften ändern, um die einzigartigen Lärmemissionsmerkmale von Zügen zu berücksichtigen, die mit Geschwindigkeiten von mehr als 160 Meilen pro Stunde (mph) fahren. Insbesondere würde die vorgeschlagene Verordnung einen alternativen Standard für Lärmeemissionen aus Zugbetrieben über 160 Meiren pro Stunde bieten, bis 220 Meilen per Stunde, und auch einen speziellen Genehmigungsverfahren für Lörememissionen von Zugbetrieb über 220 Meiren per Stunde. Dieser alternative Lärmesergiestandard und -konformitätsprozess würden eine bestehende regulatorische Barriere für die Eisenbahndustrie für Hochgeschwindigkeits-Strein

3.8.2026

Sitzung des Nationalen Ölrates

Die Bundesberatungskommission hat eine öffentliche Ankündigung des Treffens im Bundesstaatlichen Register vorgenommen.

3.8.2026

Rio Grande LNG Train 6, LLC; Bekanntmachung der Absicht, eine Erklärung über die Auswirkungen auf die Umwelt für das vorgeschlagene Projekt zur Erweiterung von LNG in Rio Grande vorzubereiten, Anfrage nach Stellungnahmen zu Umweltfragen, Bekanntgabe einer öffentlichen Sitzungsstunde und Zeitplan für die Umweltschutzung

Rio Grande LNG Train 6, LLC; Bekanntmachung der Absicht, eine Erklärung über die Auswirkungen auf die Umwelt für das vorgeschlagene Projekt zur Erweiterung von LNG in Rio Grande vorzubereiten, Anfrage nach Stellungnahmen zu Umweltfragen, Bekanntgabe einer öffentlichen Sitzungsstunde und Zeitplan für die Umweltschutzung

3.8.2026

Visa: Visumbondsprogramm

Diese Regel finalisiert die vorübergehende letzte Regel, die am 20. August 2025 in Kraft trat und ein 12-monatiges Visa Bond Pilotprogramm (Pilot Programm) ins Leben gerufen hat, und ein permanentes Visumbonds-Programm etabliert. Ein Ausländer, der als temporärer Besucher für Geschäfts- oder Vergnügungszwecke (B-1/B-2) ein Visum beantragt, kann eine Anmeldung ("Visa Bond") vorlegen müssen, um sicherzustellen, dass der Ausländer seinen Nichtimmigrantenstatus behält und nach Bedarf abläuft. Die konsularischen Beamten können von den nicht-immigrantischen Visaanmelden verlangen, dass sie eine Anforderung von bis zu

3.8.2026

Die Kommission hat die Kommission mit der Stellungnahme des Rates zur Änderung der Verordnung (EG) Nr. 1069/2009 über die Anwendung der Richtlinie 2009/138/EG in Bezug auf die Verringerung der Einfuhren aus Drittländern und die Einführung eines neuen Systems für den Verkehrsverkehr in Europa vorgelegt.

Das US-amerikanische Ministerium für Handel (Handel) legt fest, dass während des Überprüfungszeitraums vom 1. November 2023 bis zum 31. Oktober 2024 kein Thermalpapier aus Deutschland zu einem niedrigeren als normalen Wert in den Vereinigten Staaten verkauft wurde.