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23.6.2026

Fischerei außerhalb der Westküste; Fischerei an den Küsten für pelagische Arten; Änderung 22 des Fischereiabwicklungsplans für Küstenge Pelagische Spezies

Der Pazifische Fischereiverwaltungsrat (Rat) hat Änderungsantrag 22 zum Fischereiabkommen für Küstenpelagische Arten (CPS) zur Überprüfung des Handelssekretärs vorgelegt. Diese Mitteilung gibt bekannt, dass der vorgeschlagene Änderungsantritt 22 zum CPS FMP zur öffentlichen Überprüfung und Stellungnahme zugänglich ist und derzeit von NMFS zur Genehmigung, Ablehnung oder teilweisen Genehmigung überprüft wird. Sollte er genehmigt werden, würde die Änderung 22 auf Grundlage einer kürzlich durchgeführten Überprüfung der verfügbaren Informationen die Bestimmungen über den wesentlichen Lebensraum für gewirtschaftete Fische (EFH) für die Bestände im Rahmen des CPS GES-FIP

23.6.2026

Stahlpropan-Zylinder aus Thailand: Abschlussergebnisse der Verwaltungsüberprüfung des Antidumpingzolls; 2023-2024

Das US-amerikanische Ministerium für Handel (Handel) stellt fest, dass Sahamitr Pressure Container Public Company Limited (auch bekannt als Sahamitm Pressure container Plc. ) (SMPC), der einzige Hersteller oder Exporteur, der dieser Verwaltungsüberprüfung unterliegt, die betreffenden Waren in den Vereinigten Staaten im Zeitraum vom 1. August 2023 bis zum 31. Juli 2024 zu Preisen unter dem Normalwert verkauft hat.

23.6.2026

Die Agentur erläutert, dass die Kommission in ihrem Bericht über die Erhebung der Informationen über die Bereitstellung von Dienstleistungen durch die Agentur nicht mehr als ein Jahr nach ihrer Einreichung des Artikels 107 Absatz 1 Buchstabe a der Verordnung (EG) Nr. 1069/2009 für die Erbringung von Informationen über den Betrieb der Agentur zuständig ist.

Die OCC ruft im Rahmen ihrer kontinuierlichen Bemühungen, die Papierkramme und die Belastung der Befragten zu reduzieren, Kommentare zu einer fortlaufenden Informationserhebung ein, wie sie vom Dokumentenverringerungsabkommen von 1995 (PRA) vorgeschrieben ist. Gemäß den Anforderungen der PRA kann die OCC keine Informationserfassung durchführen oder unterstützen und der Beantwortete nicht darauf reagieren muss, wenn sie eine derzeit gültige Kontrollnummer des Amts für Verwaltung und Haushalt (OMB) nicht anzeigt. Die OCD fordert Kommentaren über die Erneuerung ihrer Informationserklärung mit dem Titel "Generische Zulassung zur Erhebung qualit

23.6.2026

Gesetz über die Entschädigung von Langshore- und HafenarbeiterInnen: Qualitätsstandards für das Testing des Hörverlusts

Das Longshore- und Harbor Workers' Compensation Act (LHWCA) gewährt Arbeitnehmern eine Entschädigung für Behinderung oder Tod durch Verletzungen, die aus der Beschäftigung und im Laufe ihrer Tätigkeit entstehen. Hörverlustansprüche stellen einen bedeutenden Teil der LHWCAs dar, und die Bestimmung des Ausmaßes von Hörverlusten beinhaltet zwangsläufig die Bewertung von medizinischen Testergebnissen. Die Programmregeln und -vorschriften beziehen sich derzeit auf Audiogramme als primäre Testmethode und enthalten die Leitlinien der American Medical Association zur Beurteilung von dauerhafter Beeinträchtigung zur Messung und Berechnung von Hör

22.6.2026

Verbrauchertrendenz-Umfrage für Juni 2026

Der Compound Consumer Sentiment Index (CCSI) für Juni 2026 lag bei 106, 6, 0,5 Punkten höher als im Mai. * Bitte lesen Sie die beigefügten Dateien für Details.

22.6.2026

Verbraucher-Trend-Umfrage für Juni 2026

Die Statistikbehörde hat die Ergebnisse der Verbraucher-Trend-Umfrage für Juni 2026 veröffentlicht, die wichtige Einblicke in die Konsumgewohnheiten der Bevölkerung bietet.

22.6.2026

Regulierungsleitfaden: Akzeptanz des ASME OM-2-Codes, Anforderungen an Komponentenprüfungen in Kernanlagen; Korrektur

Die US-amerikanische Atomregulierungskommission (NRC) korrigiert eine Mitteilung, die am 4. Juni 2026 im Federal Register veröffentlicht wurde und Regulierungsleitlinie: Akzeptanz des ASME OM-2 Codes, Komponentenprüfungsanforderungen an Kernanlagen, Ausgabe und Kommentarefrist nach der Veröffentlichung betrifft. Diese Maßnahme ist notwendig, um das Wirksamkeitsdatum des Regulatory Guide, 1. 220, Revision 0 zu korrigieren.

22.6.2026

Löschung veralteter Vorschriften

In diesem Dokument handelt die Federal Communications Commission (Kommission) dazu, bestimmte veraltete, überholte und unnötige Regeln zu beseitigen, um ihren Regelungsrahmen zu modernisieren.

22.6.2026

Mitteilung über den Erhalt einer Beschwerde; Anforderung von Stellungnahmen im Zusammenhang mit dem öffentlichen Interesse

Hiermit wird bekannt gegeben, dass die US-amerikanische Internationale Handelskommission eine Beschwerde mit dem Titel "Certain Dynamic Random Access Memory (DRAM) Devices, Products containing the same and Components thereof (II), DN 3915" erhalten hat; die Kommission fordert Stellungnahmen zu allen Fragen des öffentlichen Interesses auf, die durch die Beschwerde oder die Einreichung der Beschwerdeführer gemäß den Verfahrensregeln der Kommission aufgeworfen wurden.

22.6.2026

Mitteilung über den Eingang einer Beschwerde; Anforderung von Stellungnahmen im Zusammenhang mit dem öffentlichen Interesse

Die Kommission ist hiermit mitgeteilt, dass die US-amerikanische International Trade Commission eine Beschwerde unter dem Titel Certain Foundry Coke, DN 3914 erhalten hat; sie fordert nach den Verfahrensregeln der Kommission Stellungnahmen zu allen Fragen des öffentlichen Interesses auf, die durch die Einreichung der Beschwerde oder der Beschwerdeklage aufgeworfen wurden.

22.6.2026

Die Agentur erhebt Informationen; vorgeschlagenen E-Kommentare für die E-Kollektion angefordert; Wiederherstellung mit Änderung einer zuvor genehmigten Sammlung, deren Genehmigung abgelaufen ist: Volkszählung der staatlichen und lokalen Strafverfolgungsbehörden (CSLLEA)

Das Amt für Justizprogramme, das Statistische Büro für Justiziemitteln, das Justizministerium (DOJ) wird dem Amt der Verwaltung und des Budgets (OMB) folgende Informationserhebungsanträge zur Überprüfung und Genehmigung gemäß dem Gesetz über die Papierkürzung von 1995 vorlegen.

22.6.2026

Epizyme, Inc.; Rücktritt der Genehmigung für die Anwendung eines neuen Arzneimittels für TAZVERIK (Tazemetostat) Tablette, 200 Milligramm

Die Food and Drug Administration (FDA oder die Agentur) zieht die Genehmigung für eine neue Arzneimittelanwendung (NDA) für TAZVERIK (tazemetostat) Tablette, 200 Milligramm (mg), in der Besitz von Epizyme, Inc., einer Ipsen Company (Epizyme), 1 Main St. , Cambridge, MA 02142 zurück. Epizyme hat freiwillig den Widerruf seiner NDA beantragt und die beschleunigten Widerrufsverfahren aufgehoben.

22.6.2026

340B Rebate-Modell Pilotprogramm Anwendung, Umsetzung und Bewertung, Korrektur

Die HRSA veröffentlichte am 15. Juni 2026 eine 30-tägige Mitteilung des Federal Register (FRN) über die vorgeschlagene Informationserhebungsanfrage für das 340B-Abzugmodell Pilotprogramm Anwendung, Implementierung und Bewertung, in der 793.080 als Gesamtzahl der geschätzten Antworten aufgelistet wurden. Diese Mitteilung korrigiert die Anzahl der insgesamt entgegengebenen Antworten zu 793.091 um die Einbeziehung der 11 Vorlagen des Pilotprogramms von Herstellern zu reflektieren.

22.6.2026

Medizinische Geräte; Immunologie und Microbiology Devices; Classification of the Simple In Vitro Diagnostic Device for the Detection of Secreted Proteins From Bacillus Species (spp.) in Human Clinical Samples

Die Food and Drug Administration (FDA) klassifiziert das einfache in vitro-diagnostische Gerät für die Erkennung von ausgeschiedenen Proteinen von Bacillus species (spp. ) in menschlichen klinischen Proben in Klasse II (Special Controls). Die speziellen Kontrollen, die auf den Gerättyp gelten, sind in dieser Reihenfolge identifiziert und werden Teil der kodifizierten Sprache für die Klassifikation des einfachen in vitro diagnostikalen Gerätes für die Erfassung von ausgeschütteten Proteinen aus Bacillus genus (ssp. ) im menschlichen Klinischen Probe sein. Wir nehmen diese Maßnahme ein, weil wir festgestellt haben, dass die Einstufung des Gerä

22.6.2026

Medizinische Geräte; Gastroenterologie-Urologie Geräte, Klassifizierung des Endoskopischen Lichtprojektionsmessgeräts

Die Food and Drug Administration (FDA) klassifiziert das Endoskopische Lichtprojektionsmessgerät in Klasse II (Special Controls). Die speziellen Kontrollen, die auf den Gerättyp gelten, werden in dieser Reihenfolge identifiziert und werden Teil der kodifizierten Sprache für die Klassifikation des Endoskopischen Lichtprojektion Messgerätes sein. Wir nehmen diese Maßnahme, weil wir festgestellt haben, dass die Klasse III-Klassifizierung des Geräts eine angemessene Gewährleistung für die Sicherheit und Effektivität des Gerätes bietet. Wir glauben, dass diese Maßgabe auch den Zugang von Patienten zu nützlichen innovativen Geräten verbessern wird, zum Teil durch die Ver

22.6.2026

Medizinische Geräte; Gastroenterologie-Urologie Geräte, Klassifizierung des Endoskopischen Traction Devices

Die Food and Drug Administration (FDA) klassifiziert das Endoskopische Traktionsgerät in Klasse II. Die speziellen Kontrollen, die auf den Gerättyp gelten, werden in dieser Reihenfolge identifiziert und werden Teil der kodifizierten Sprache für die Klassifikation des Endoskopischen Traktiongeräts sein. Wir nehmen diese Maßnahme, weil wir festgestellt haben, dass die Klasse III-Klassifizierung des Geräts eine angemessene Gewährleistung für die Sicherheit und Effektivität des Gerätes bietet. Wir glauben, dass diese Maßgabe auch den Zugang von Patienten zu nützlichen innovativen Geräten verbessern wird, teilweise durch Verringerung der regulatorischen Belast

22.6.2026

Ford Motor Company, Erhalt einer Klage zur Entscheidung über die unvollkommene Nichtbeachtung

Ford Motor Company (Ford) hat festgestellt, dass bestimmte Modelljahre (MY) 2022-2025 Ford Transit-Fahrzeuge nicht vollständig mit dem Federal Motor Vehicle Safety Standard (FMVSS) Nr. 101 entsprechen, Kontrollen und Displays. Ford hat einen Nichtbefolgungsbericht vom 25. Juli 2025 eingereicht und anschließend am 13. August 2025 NHTSA (die "Agentur") eine Petition gestellt, um zu entscheiden, dass die Nichteinhaltung des Gegenstands unwichtig ist, da sie sich auf die Sicherheit von Kraftfahrzeugen bezieht. Dieses Dokument gibt den Empfang der Ford-Petition bekannt.

22.6.2026

Request for Comments on the Renewal of a Previously Approved Information Collection: Kapitalkonstruktionsfonds und Exhibits

MARAD fordert die Öffentlichkeit auf, ihre Absicht zu äußern, das Office of Management and Budget (OMB) Genehmigung zu beantragen, um eine Informationsammlung gemäß dem Paperwork Reduction Act von 1995 zu erneuern. Die vorgeschlagene Sammlung OMB 2133-0027 (Capital Construction Fund and Exhibits) ist für MARAD erforderlich, um die Eignung eines Antragstellers zur Eintrittszahlung eines Capital Construction fund (CCF) Agreement und deren Einhaltung der Anforderungen dieses Programms festzustellen. Seit der letzten Verlängerung gab es eine Reduzierung der Gesamtbefragten, Antworten und Belastungszeiten für diese Sammling. MARAD ist verpflichtet

22.6.2026

Rescinding the Requirement for Electronic Logging Device Operator's Manual Located in Commercial Motor Vehicles (RES) mit dem Begriff "Elektronische Logging-Geräte" wird nicht geändert.

Die FMCSA ändert die Federal Motor Carrier Safety Regulations (FMCSR) um die Anforderung für eine Kopie des Handbuchs des Betreibers der elektronischen Logging Device (ELD) aufzuheben, das in einem kommerziellen Kraftfahrzeug (CMV) zu behalten ist. Fahrer sind verpflichtet, den Betrieb des ELD auf dem Fahrzeug zu verstehen, um die Genauigkeit ihrer elektronischen Aufzeichnungen über den Zustand zu gewährleisten und diese Information während Inspektionen durch Durchsetzungskräfte vorzustellen. Es gibt keinen leicht offensichtlichen Nutzen darin, weiterhin zu verlangen, dass das Benutzerhandbuch seit Dezember 2019 im CMV sein muss, da die

22.6.2026

Entfernung der Verpflichtung zur Selbstberichterstattung

Die FMCSA ändert die Vorschriften, mit denen Inhaber eines kommerziellen Führerschein (CDL) Verstöße gegen Kraftfahrzeuge selbst an ihren Wohnsitzstaat melden müssen. Mit der Einführung des exklusiven elektronischen Austauschs (EEE) von Verstößen zwischen staatlichen Fahrerlizenzbehörden (SDLA) im Jahr 2024 ist Selbsterklärung nicht mehr erforderlich. Diese Aktion unterstützt die Abrechnungsanstrengungen der Verwaltung.

22.6.2026

Aufstellung des abgeschlossenen Prüfberichts

Die FMCSA ändert die Vorschriften, um die Anforderung zu überarbeiten, dass Fahrzeugführer und Intermodal-Ausrüstungsanbieter ein ausgefülltes Straßenkontrollformular unterzeichnen und an die ausstellende staatliche Agentur zurückgeben. Die FMcSA ist sich bewusst, dass nicht alle ausstellenden staatlichen Behörden die Rückgabe dieser Berichte verlangen und dass die Forderung von Fahrzeugunternehmen und Intermodalausrüstungsanbietern, diese Berichte an einen Staat vorzulegen, der die Rücksendung des Formulars nicht erfordert oder sogar fordert, eine unnötige Belastung schafft. Durch diese Änderung werden ausgefühlte Formulare nur den Staaten zurückgegeben

22.6.2026

Qualifikation von Fahrern; Ausnahmeregelungen; Epilepsie und Seizure-Disorders

FMCSA gibt Anmeldungen von sechs Personen für eine Befreiung vom Verbot in den Federal Motor Carrier Safety Regulations (FMCSRs) gegen Personen mit einer klinischen Diagnose von Epilepsie oder irgendeinem anderen Zustand bekannt, der wahrscheinlich einen Verlust des Bewusstseins oder eines Verlusts der Fähigkeit verursachen wird, ein kommerzielles Kraftfahrzeug (CMV) zu steuern.

22.6.2026

Qualifikation von Fahrern; Ausnahmerufnahmen; Epilepsy und Seizure-Disorders

FMCSA gibt Anmeldungen von 16 Personen an, die sich für eine Befreiung vom Verbot in den Federal Motor Carrier Safety Regulations (FMCSRs) gegen Personen mit klinischer Diagnose von Epilepsie oder einer anderen Erkrankung, die wahrscheinlich zu einem Verlust des Bewusstseins oder einem Verlusten der Fähigkeit zur Steuerung eines kommerziellen Kraftfahrzeugs (CMV) im Interstate-Handel führen könnte.

22.6.2026

Qualifikation von Fahrern; Ausnahmeregelungen; Epilepsie und Seizure-Disorders

FMCSA gibt seine Entscheidung bekannt, 13 Personen zu freigeben, die von der in den Federal Motor Carrier Safety Regulations (FMCSRs) festgelegten Voraussetzung ausgenommen sind, dass Interstate Commercial Motor Vehicle (CMV) -Fahrer "keine etablierte medizinische Geschichte oder klinische Diagnose von Epilepsie oder irgendeinen anderen Zustand haben, der wahrscheinlich Verlust des Bewusstseins oder jeglichen Verlust der Fähigkeit zur Kontrolle eines CMV verursacht". Die Freigeben ermöglichen diesen Personen, die einen oder mehrere Seizures hatten und Anti-Seizure-Medikamente einnehmen, CMVs im interstate Commerce weiter zu betre