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Geschäft · 15.8.20241 Min. Lesezeit
Cubist Pharmaceuticals LLC; Withdrawal of Approval of a New Drug Application for ENTEREG (Alvimopan) Capsules, 12 Milligrams
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Zusammenfassung
The Food and Drug Administration (FDA or Agency) is withdrawing approval of a new drug application (NDA) for ENTEREG (alvimopan) Capsules, 12 milligrams (mg), held by Cubist Pharmaceuticals LLC, 126 East Lincoln Ave., Rahway, NJ 07065 (Cubist). Cubist notified the Agency in writing that the drug product was no longer marketed and requested that the approval of the application be withdrawn.
Originalsprache der Quelle: Federal Register — Food and Drug AdministrationOriginalquelle öffnen →