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Geschäft · 17.6.2026Aktualisiert: 26.10.2026 · 1 Min. Lesezeit

Verringerung der Bürokratie und Belastung für die menschlichen Dienste und Notfallmaßnahmen - Rückkehrprogramm

Lokale automatische Übersetzung · Originalsprache der Quelle

Zusammenfassung

Diese letzte Regel ändert die Vorschriften zur Betreuung und Behandlung von geistigen Kranken in den Vereinigten Staaten, von ausländischen Ländern zurückgekehrten Regeln und die Bestimmungen zur Unterstützung von aus ausländisch zurückgekohrten Bürgern der Vereinigten Staaten.

Originalsprache der Quelle: Federal Register — Health and Human ServicesOriginalquelle öffnen →

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Geschäft · 9.9.2026

FDA veröffentlicht Richtlinien für die vorübergehende Herstellung bestimmter Parenteralnährungsmittel für Neugeborene

Die Bundesbehörde für Lebensmittel und Medikamente (FDA) hat Richtlinien für die Industrie zum Thema 'Vorübergehende Richtlinien für die Herstellung bestimmter Parenteralnährungsmittel für Neugeborene' veröffentlicht. Diese Richtlinien beschreiben die Regulierungs- und Enforcementsprioritäten der FDA bezüglich der Herstellung bestimmter Parenteralnährungsmittel für Neugeborene durch Außendienststellen und durch Staatlizenzierte Apotheken und Bundesanstalten, die nicht mit der FDA als Außendienststellen registriert sind. Diese Richtlinien werden aufgrund der erwarteten Marktausstieg des Hauptlieferanten bestimmter Parenteralnährungsmittel für Neugeborene in den Vereinigten Staaten sofort umgesetzt.

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Geschäft · 28.9.2026

Zusammenlegung von Daten zur öffentlichen Kommentierung und Empfehlung eingereicht

Die Zentrale für die Kontrolle und Verhütung von Krankheiten (ZKMK) hat im Rahmen seines weiteren Bemühungen, die öffentliche Belastung zu reduzieren und die Nutzbarkeit der Regierungsinformationen zu maximieren, die allgemeine Öffentlichkeit und andere Bundesbehörden die Möglichkeit eingeräumt, auf einen vorgeschlagenen Informationenverfahren zu kommentieren, wie es durch den Paperwork Reduction Act von 1995 vorgeschrieben ist. Diese Ankündigung lud zum Kommentar ein, auf einen vorgeschlagenen Informationenverfahren namens

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Geschäft · 28.9.2026

Zentrale für Krankheitenkontrolle (CDC) lädt zum Kommentar zu einer geplanten Datenverfolgung ein

Die Zentrale für Krankheitenkontrolle (CDC) hat im Rahmen ihrer Bemühungen, die öffentliche Belastung zu reduzieren und die Nutzbarkeit von Regierungsinformationen zu maximieren, die allgemeine Öffentlichkeit und andere Bundesbehörden die Möglichkeit, zu einem Kommentar zu einer fortlaufenden Informationenverfolgung, wie im Paperwork Reduction Act von 1995 vorgeschrieben, einzuladen. Diese Ankündigung lud zum Kommentar ein, eine geplante Informationenverfolgungsprojekt mit dem Titel

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Geschäft · 17.9.2026

FDA entscheidet über Ausnahme für medizinische Bildverstärker

Die Bundesbehörde für Lebensmittel und Medikamente (FDA) hat eine Entscheidung getroffen, die die endgültige Bestätigung einer teilweisen Ausnahme der Prämarktinformationsanforderungen für medizinische Bildverstärker und/oder Diagnosegeräte sowie Computer-assistierte Triage- und Benachrichtigungsgeräte enthält, die im Dezember 2025 in der Bundesanzeiger veröffentlicht wurde. Diese Anzeige kündigte die FDA an, dass sie eine Petition erhalten hat, die eine Ausnahme der Prämarktinformationsanforderungen für die folgenden allgemeine Gerättypen beantragte, wenn bestimmte Bedingungen in der Petition erfüllt sind: Software für computergestützte Diagnose bei verdächtigen Krebserscheinungen; medizinische Bildanalysegeräte; computergestützte Triage- und Benachrichtigungssoftware; und Software für computergestützte Diagnose und Erkennung. Die FDA hat die Petition in einer Antwort vom 1. April 2026 abgelehnt. Die FDA veröffentlicht diese Entscheidung gemäß den Vorschriften des Bundesgesundheits- und Lebensmittelgesetz (Bundesgesundheits- und Lebensmittelgesetz, FD&C-Gesetz).

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Geschäft · 16.9.2026

CDC verlängert Quarantänebeschränkung

Die Zentrale für Krankenhaushygiene und Verbraucherschutz (CDC), ein Teil des Bundesministeriums für Gesundheit und Soziales (BMG), kündigt die Ausgabe eines Beschlusses unter § 362 und § 365 des Gesundheitsdienstleistungsrechtsgesetzes und der damit verbundenen Vorschriften an, um die Einstufung bestimmter Personen aus Ländern, in denen eine Ausbrüche eines quarantierbaren übertragbaren Krankheit besteht, fortzusetzen. Dieser Beschluss wurde am 11. September ausgesprochen und bleibt bis 16:59 Uhr MEZ am Sonntag, 11. Oktober 2026, in Kraft. Dieser Beschluss kann vorher bis zu diesem Zeitpunkt geändert oder aufgehoben werden, um Entscheidung des Direktor.

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