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Imprese · 17/06/2026Aggiornato: 29/10/2026 · 1 min di lettura

Riduzione della burocrazia e del carico per i servizi umani e i programmi di risposta alle emergenze - Programma di rimpatrio

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Riepilogo

Questa regola finale modifica la normativa sulla cura e il trattamento dei cittadini malati di mente degli Stati Uniti, sulle norme sui rimpatriati da paesi stranieri e sulla regolamentazione sull'assistenza ai cittadini statunitensi rimpatriati dai paesi stranieri per eliminare le normative inutili o obsolete.

Lingua originale della fonte: Federal Register — Health and Human ServicesApri il comunicato originale →

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Imprese · 28/08/2026

Attività di raccolta delle informazioni dell'Agenzia; Raccolta proposta; richiesta di commenti; registrazione degli stabilimenti di cannonieria alimentare, deposito dei processi e tenuta di registri per gli alimenti acidificati e i prodotti a basso contenuto di acido trasformati termicamente nei contenitori sigillati ermeticamente

L'agenzia di notifica pubblica (FDA o Agency) sta annunciando l'opportunità di fare commenti pubblici sulla proposta di raccolta di determinate informazioni da parte dell'Agenzia. Ai sensi della legge sulla riduzione del lavoro cartaceo del 1995 (PRA), le agenzie federali sono tenute a pubblicare un avviso nel registro federale per ogni proposta di accumulo di informazioni, compresa ogni proposta d'estensione di una collezione esistente di informazioni e a consentire 60 giorni per il commento pubblico in risposta alla notifica. Questa notifica richiede commenti sulle disposizioni relative alla raccolta delle informazioni relative alle prescrizioni di segnalazione e conservazione dei registri per le imprese che elaborano alimenti ac

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Imprese · 04/09/2026

Attività di raccolta delle informazioni dell'Agenzia: presentazione all'OMB per la revisione e l'approvazione; richiesta di commenti del pubblico; titolo della domanda di raccolto delle informazioni: misure di performance del programma di risposta agli oppioidi delle comunità rurali, OMB n. 0906-XXXX-Nuovo

In conformità alla legge sulla riduzione del lavoro di carta del 1995, l'HRSA ha presentato all'Ufficio di gestione e bilancio (OMB) una richiesta di raccolta delle informazioni (ICR) per la revisione e l'approvazione. I commenti presentati durante la prima revisione pubblica di questo ICR saranno forniti all'OMB. OMB accetterà ulteriori commenti dal pubblico durante il periodo di revisione ed approvazione. L'OMM può intervenire sull'ICR dell'HRBA solo dopo che il periodo dei 30 giorni di osservazioni per questa comunicazione è terminato.

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Imprese · 03/09/2026

Dichiarazione di autorizzazione all'uso in caso di emergenza

Il segretario della salute e dei servizi umani (HHS) sta emettendo questa notifica in conformità all'articolo 564 della legge federale sugli alimenti, farmaci e cosmetici (FD&C). Il 15 luglio 2026, il segretario di guerra ha determinato che esiste un'emergenza militare o un potenziale significativo per un'urgenza militara, che comporta un rischio maggiore alle forze militari degli Stati Uniti di un attacco con un agente o agenti chimici, biologici, radiologici o nucleari; o un attaccato da parte di un agente oppure agenti che possono causare o sono altrimenti associati a un rischio imminente per la vita e specifico per quelle forze. Le lesioni derivanti da questi

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Imprese · 02/09/2026

Cooperazione internazionale sull'armonizzazione dei requisiti tecnici per la registrazione di medicinali veterinari; studi per valutare la sicurezza dei residui di farmaci veterinari negli alimenti umani: test di riproduzione (rivista 1); orientamenti per l'industria; disponibilità

La Food and Drug Administration (FDA o Agenzia) sta annunciando la disponibilità di una guida finale per l'industria (GFI) #15115 (VICH GL22(R)) intitolata "Studi per valutare la sicurezza dei residui di farmaci veterinari negli alimenti umani: test di riproduzione (revisione 1)." Questa guida è stata elaborata per uso veterinario dalla Cooperazione internazionale per l ' armonizzazione dei requisiti tecnici per la registrazione dei medicinali veterinari (Vich). L' obiettivo della presente orientativa è quello di garantire un' armonizzazione internazionale delle prove di riprodurre adeguata alla valutazione degli effetti sulla riproduzioni derivanti da esposizioni a lungo termine e a basse

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Imprese · 28/08/2026

Attività di raccolta delle informazioni dell'Agenzia; raccolta proposta; richiesta di commenti; risposte qualitative sulla fornitura dei servizi dell'Agenzia

La Food and Drug Administration (FDA o Agenzia) sta annunciando un'opportunità per il commento pubblico sulla raccolta proposta di determinate informazioni da parte dell'Agenzia. Ai sensi della legge sulla riduzione del lavoro cartaceo del 1995 (PRA), le agenzie federali sono tenute a pubblicare notifiche nel Registro federale riguardanti ogni raccolta di informazioni proposta, compresa ogni proposta di estensione di una raccolta esistente di informazioni, e a consentire 60 giorni per il commentare pubblico in risposta all'avviso. Questa notifica richiede commenti su una raccolto generico di informazioni attraverso cui intendiamo cercare informazioni sulle percezioni, esperienze e aspettative dei clienti o delle parti interessate, forn

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