Die Kommission hat die Kommission mit der Erteilung von Informationen über die Anwendung dieser Verordnung in den Mitgliedstaaten und in den Ländern, in denen sie tätig ist.

Zusammenfassung

Die Food and Drug Administration (FDA) hat eine Notiz, die im Federal Register vom 24. Juni 2026 erschien, korrigiert. Diese Notice öffnete ein öffentliches Dokument, um Eingabe und Kommentare zu einem Vorschlag zur Einrichtung eines Pilotprogramms, das Expedited Investigational New Drug Pilot Program, zu beantragen, um die Zeit zu verkürzen, die es braucht von der Identifizierung von Drogen bis zum ersten in menschlichen Studien, während sie klinische Versuchsteilnehmer schützt.