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Geschäft · 12.8.2026Aktualisiert: 23.10.2026 · 1 Min. Lesezeit

NIH-eigene Erfindung zur Lizenz: Medikamentenregulierte, Induktionsfähige Expression von Membrangebundenem Interleukin 12 (DRIM-IL-12) für die Verwendung in der Adoptivzelltherapie

Lokale automatische Übersetzung · Originalsprache der Quelle

Zusammenfassung

Wissenschaftler des National Cancer Institute (NCI) haben eine neuartige, streng regulierte, auf Medikamente reagierende, membrangebundene IL-12 Zytokine-Plattform entwickelt, die die Tumorbekämpfung in der Adoptivzelltherapie (ACT) mit modifizierten T-Zellen (CAR, TCR, TILs) verbessert und gleichzeitig die Sicherheit verbessert.

Originalsprache der Quelle: Federal Register — Health and Human ServicesOriginalquelle öffnen →

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Geschäft · 15.9.2026

MedGene Therapeutics erhält möglicherweise exklusive Lizenz für die Verwendung von Patentrechten für Zelltherapien zur Behandlung von HPV-16-Krebsarten

Das National Cancer Institute, ein Institut des National Institutes of Health, Department of Health and Human Services, prüft die Verleihung einer exklusiven Patentlizenz für die Ausübung der Erfindungen in den in der Anlage zur Ergänzung dieser Ankündigung aufgeführten Patentrechten und Patentanmeldungen

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Geschäft · 16.9.2026

Regierungseigentum; Verfügbarkeit für Lizenzierung

Das National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID), ein Institut des National Institutes of Health (NIH), des Bundesministeriums für Gesundheit und Soziales (BMG), gibt eine Erklärung zu dem Erfindung, die von einer Behörde des US-Bundesstaates verfasst wurde und für die Lizenzierung zur schnellen kommerzielleisierung der Ergebnisse von Bundesfinanzierungsforschung und Entwicklung bereitgestellt wird. Außerdem können ausgewählte Patentanmeldungen im Ausland eingereicht werden, um den Marktumfang für Unternehmen zu erweitern und möglicherweise auch für die Lizenzierung bereitgestellt werden.

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Geschäft · 2.9.2026

Aussichtliche Erteilung einer Exklusiven Patentlizenz: Entwicklung und Kommerzialisierung von Mifepristone und Analoga zur Behandlung von hypercortisolismusbedingten Insulinresistenzstörungen

Das National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases, ein Institut der National Institutes of Health, Department of Health and Human Services, erwägt die Gewährung einer Exklusivpatentlizenz für die Ausübung der Erfindung in den Patenten und Patentanmeldungen, die im Abschnitt "Zusatzinformationen" dieser Mitteilung aufgeführt sind, an Nulyn Science ("Nulyn"), eine in Paris (Frankreich) ansässige Firma.

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Geschäft · 10.9.2026

FDA klassifiziert Elektrokontinenzgerät für die Harnleiter mit Spezialkontrollen

Die Bundesbehörde für Lebensmittel und Medikamente (FDA) klassifiziert das implantierte Elektrokontinenzgerät für die Harnleiter in die Klasse II (Spezialkontrollen). Diese Spezialkontrollen werden in dieser Reihenfolge identifiziert und sind Teil des codifizierten Sprachgebrauchs für die Klassifizierung des implantierten Elektrokontinenzgeräts für die Harnleiter. Wir führten diese Maßnahme aufgrund der Tatsache durch, dass wir festgestellt haben, dass die Klassifizierung des Geräts in die Klasse II eine vernünftige Garantie für die Sicherheit und Wirksamkeit des Geräts bietet. Wir glauben, dass diese Maßnahme auch die Zugang zu nützlichen innovativen Geräten für Patienten erhöhen wird, teilweise durch die Reduzierung der Regelungsaufwand.

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