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Negócios · 12/08/2026Atualizado: 23/10/2026 · 1 min de leitura

Invenção de propriedade do NIH Disponível para Licença: Expressão Inducível e Regulavel de Medicamento da Interleucina 12 (DRIM-IL-12) Ligada a Membrana para Uso na Terapia de Células Adoptivas

Tradução automática local · Idioma original da fonte

Resumo

Os cientistas do National Cancer Institute (NCI) desenvolveram uma nova plataforma de citócina IL-12 ligada à membrana, que aumenta a eficácia antitumoral na terapia celular adotativa (ACT) com células T projetadas (CAR, TCR, TILs), enquanto melhora a segurança. O NCI procura parceiros de co-desenvolvimento de pesquisa e/ou licenciados para avançar esta tecnologia em direção à tradução clínica.

Idioma original da fonte: Federal Register — Health and Human ServicesAbrir o comunicado original →

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Negócios · 15/09/2026

Aprovagem Prospectiva de uma Licença Exclusiva de Patente: Desenvolvimento e Comercialização de Terapias Celulares Engenhadas para o Tratamento de Cânceres de HPV 16 E6-Expressando

A National Cancer Institute, uma instituição do National Institutes of Health, Departamento de Saúde e Serviços Humanos, está considerando a concessão de uma Licença Exclusiva de Patente para praticar as invenções contidas nas patentes e solicitações de patente listadas na seção de Informações Complementares deste aviso para a MedGene Therapeutics, Inc. (

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Negócios · 16/09/2026

Invenções Governamentais: Disponibilidade de Licenciamento

A Instituição Nacional de Doenças Alérgicas e Infeciosas (NIAID), uma instituição do Instituto Nacional de Saúde (NIH), Departamento de Saúde e Serviços Humanos (HHS), está dando aviso sobre a invenção listada abaixo, que é de propriedade de uma agência do Governo dos EUA e está disponível para licenciamento com o objetivo de acelerar a comercialização de resultados de pesquisas e desenvolvimento financiadas pelo governo federal.

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Negócios · 14/09/2026

Proposta de Política de Biossegurança da NIH para Pesquisa com Bioperigos

A National Institutes of Health (NIH), o maior financiador público de pesquisas biomédicas do mundo, está comprometida em garantir que a ciência de ponta seja realizada sob condições de biossegurança de ponta. Para alcançar esse objetivo, a NIH está apresentando uma nova política que moderniza e fortalece as práticas de biossegurança para garantir que a supervisão esteja alinhada com os riscos em evolução. A NIH está solicitando feedback público sobre uma nova proposta de política de biossegurança abrangente que, quando finalizada, substituirá as Atual Diretrizes da NIH para Pesquisa com Moléculas de Ácido Nucleico Recombinante ou Sintético (https://osp.od.nih.gov/wp-content/uploads/NIH_Guidelines.pdf).

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Negócios · 02/09/2026

Prospetiva concessão de uma licença exclusiva de patente: desenvolvimento e comercialização da mifepristona e dos análogos para o tratamento de transtornos relacionados com a resistência à insulina no hipercortisolismo

O Instituto Nacional de Diabetes e Doenças Digestivas e Renalhas, um instituto dos Institutos Nacionais de Saúde, Departamento de Saude e Serviços Humanos, está a considerar a concessão de uma Licença Exclusiva de Patente para exercer a invenção incorporada nas patentes e pedidos de patentes listados na secção Informações Suplementares desta notificação à Nulyn Science ("Nulyn"), empresa sediada em Paris, França.

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Negócios · 17/09/2026

Proposta de Coleta de Dados: Demonstração de Distribuição de Fraldas e Pesquisa Piloto - Enquete e Relatório de Beneficiário e Enquete de Organização

A Administração de Serviços Comunitárias (OCS), Administração para Crianças e Famílias (ACF), Departamento de Saúde e Assuntos Humanos, propõe continuar a coletar dados para entender a necessidade e resultados das fraldas para os beneficiários do Demonstrativo de Distribuição de Fraldas e Pesquisa Piloto (DDDRP). Essa coleta (número do OMB: 0970-0642) atualmente inclui o Relatório de Beneficiário e Enquete de Beneficiário. Não há propostas de alterações no Relatório de Beneficiário. A OCS propõe revisões na Enquete de Beneficiário e propõe adicionar uma nova Enquete de Organização.

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Negócios · 09/09/2026

Determinação do Período de Revisão Regulatória para Fins de Extensão de Patente; ANZUPGO

A Administração de Alimentos e Medicamentos (FDA ou a Agência) determinou o período de revisão regulatória para o ANZUPGO e está publicando esse aviso de determinação, como exigido pela lei. A FDA fez essa determinação devido à submissão de uma solicitação ao Diretor do Escritório de Patentes e Marcas dos EUA (USPTO), Departamento do Comércio, para a extensão de uma patente que reivindica um produto de medicamento humano.

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