药品产品追踪:联邦食品,药物和化品法第585条的影响 - 问题及答案;行业指南;可用性

摘要

食品和药物管理局 (FDA或机构) 正宣布为行业提供最终指南,题为"药品供应链安全法:FD&C法案585节的效果 - 问题和答案". FDA 正发布该指南以帮助行业和州和地方政府了解在联邦食品,药品和化品法 (FD & C Act) 中所规定的统一国家政策的影响.该指导旨在帮助行業和各州理解目前有效的法律并澄清其对产品追踪的影响.本指导完成了2014年10月8日发布的"药物供应商和第三方供应者质量标准:对产物追踪和批发药品相关统一的国家政策影响与答案"的草案.