商业 · 2020/10/28已更新: 2026/10/21 · 1 分钟阅读
药物供应链安全法案试点项目计划和加强毒品分销安全;公众会议;请意见
摘要
食品药品管理局 (FDA或该机构) 正在宣布下次"药物供应链安全法试点项目计划和增强药物分销安全"的虚拟公开会议.
来源原始语言: Federal Register — Food and Drug Administration打开原始公告 →
探索专题
商业洞察 →相关商业动态
6商业 · 2026/9/16
食品药品管理局（FDA）宣布将提交信息收集活动向管理部长办公室（OMB）进行审查和批准；请公众提供反馈
食品药品管理局（FDA）宣布将提交信息收集活动向管理部长办公室（OMB）进行审查和批准；请公众提供反馈，关于生物制品报告生物制品变异和人细胞、组织和细胞制品变异的制造过程。
阅读摘要 →商业 · 2026/9/11
食品药品管理局关于医疗器械追踪信息收集活动的公示
食品药品管理局（FDA）正在向公众征求意见，关于对医疗器械追踪信息的收集要求。根据1995年《纸质工作量减少法》（Paperwork Reduction Act of 1995，PRA）规定，联邦机构必须在《联邦登记录》中发布关于每项信息收集的提议，以及允许公众在60天内对提议做出反馈。该提议要求公众对医疗器械追踪信息的收集要求进行反馈。
阅读摘要 →商业 · 2026/10/9
科学评审中心; 会议通知
科学评审中心将于2024年3月14日至15日举行闭门会议。会议议程包括讨论某些提案和报告。
阅读摘要 →商业 · 2026/10/5
CDC 公开征求意见：公共卫生应急响应合作协议
美国疾病控制与预防中心(CDC)根据《1995年文件减少法案》要求，公开征求公共卫生应急响应合作协议的意见。该协议旨在为公共卫生应急响应提供快速资金支持。
阅读摘要 →商业 · 2026/10/5
《公共评论和建议》CDC提出了数据收集方案
美国疾病控制与预防中心(CDC)根据《1995年文件减少法案》要求，邀请公众和其他联邦机构对《呼吸保护设备-42 CFR 84》数据收集方案进行评论。
阅读摘要 →商业 · 2026/10/5
机构文件正在进行减少文书工作法案审查
美国政府机构正在进行减少文书工作法案审查，审查机构文件以减少不必要的文书工作。
阅读摘要 →