商业 · 2026/9/11

食品药品管理局关于医疗器械追踪信息收集活动的公示

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食品药品管理局（FDA）正在向公众征求意见，关于对医疗器械追踪信息的收集要求。根据1995年《纸质工作量减少法》（Paperwork Reduction Act of 1995，PRA）规定，联邦机构必须在《联邦登记录》中发布关于每项信息收集的提议，以及允许公众在60天内对提议做出反馈。该提议要求公众对医疗器械追踪信息的收集要求进行反馈。