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商业 · 2026/6/18已更新: 2026/10/29 · 1 分钟阅读

提出的数据收集,向公众提交评论和建议

摘要

疾病控制和预防中心 (CDC) 在不断努力减少公共负担,最大化政府信息的有用性之内邀请公众和其他联邦机构发表评论,根据1995年"文件减轻法"要求继续收集信息.本通知呼吁对题为"健康危险评估/技术援助和新出现问题"的拟议信息收集项目进行评论.按照其在1970年的职业安全与卫生法案和1977年的联邦矿山安全和卫生法案下所授权的规定,国家职业安全和健康研究所 (NIOSH) 回复:

来源原始语言: Federal Register — Health and Human Services打开原始公告 →

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商业 · 2026/9/8

提出的数据收集,向公众提交评论和建议

疾病控制和预防中心 (CDC) 作为其不断努力减少公共负担和最大化政府信息的有用性的一部分,邀请公众和其他联邦机构发表评论,根据1995年文件减少法案要求,对持续收集信息的评论. 该通知邀请评论关于一个名为"拥有,使用和转移特定药物和毒素" (42 CFR 73) 的信息收集项目.

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商业 · 2026/8/28

提出的数据收集,提交给公众意见和建议

疾病控制和预防中心 (CDC) 在继续努力减少公共负担并最大限度地提高政府信息的实用性的一部分,邀请公众和其他联邦机构发表评论,根据1995年文件减少法案要求,对持续收集信息进行评论.该通知邀请评论关于名为国家死亡指数 (NDI) 的拟议信息收集项目.NDI允许NCHS收集死亡数据以支持流行病学研究,并向批准的公共卫生和医疗调查人员提供死亡信息.

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商业 · 2026/9/14

中央医疗保险管理局关于收集信息活动的公示

中央医疗保险管理局（CMS）正在向公众征求意见，关于收集信息的计划。根据1995年《纸质工作量减少法》（Paperwork Reduction Act of 1995，PRA）规定，联邦机构必须在《联邦登记报纸》（Federal Register）上发布有关每项计划收集信息的公示，并允许公众在60天内对该计划进行评论。公众可以发送关于我们的负担估计或任何其他方面的评论，包括该计划收集信息的必要性和有用性、估计负担的准确性、如何提高信息收集的质量、有用性和清晰度以及使用自动化收集技术或其他信息技术来减少信息收集负担。

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商业 · 2026/9/11

食品药品管理局关于医疗器械追踪信息收集活动的公示

食品药品管理局（FDA）正在向公众征求意见，关于对医疗器械追踪信息的收集要求。根据1995年《纸质工作量减少法》（Paperwork Reduction Act of 1995，PRA）规定，联邦机构必须在《联邦登记录》中发布关于每项信息收集的提议，以及允许公众在60天内对提议做出反馈。该提议要求公众对医疗器械追踪信息的收集要求进行反馈。

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商业 · 2026/9/11

中央医疗保险管理局关于收集信息的活动：提交OMB审查;意见征集

中央医疗保险管理局（CMS）宣布向公众开放意见征集，关于收集公众信息的意图。根据1995年《纸质工作量减少法》（Paperwork Reduction Act of 1995，PRA）规定，联邦机构必须在《联邦登记报纸》（Federal Register）上发布关于每个计划收集信息的提议，包括每个计划扩展或恢复现有信息收集计划，并允许公众对提议进行第二次评论。有兴趣的人可以发送关于收集信息的负担估计或任何其他方面的评论，包括收集信息的必要性和实用性、收集信息的准确性、增强信息质量、实用性和清晰度以及使用自动化收集技术或其他信息技术来减少信息收集负担。

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