商业 · 2026/7/28已更新: 2026/10/26 · 1 分钟阅读
机构信息收集活动;建议收集;评论请求;扩大对治疗用调查药物的获取
摘要
根据1995年"文件减少法" (PRA),联邦机构需要在联邦登记册中公布关于每项信息收集的通知,包括任何拟议扩展或现有信息收集,并允许60天的公开评论. 这份通知要求对与扩大访问治疗药物相关的信息收集进行意见.
来源原始语言: Federal Register — Health and Human Services打开原始公告 →
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6商业 · 2026/8/28
机构信息收集活动;建议收集;意见请求;食品和药物管理局使用的焦点组和面试
美国食品和药品管理局 (FDA或机构) 正在宣布公开评论机构对该机构提出的某些信息收集的机会.根据1995年"文件减少法" (PRA),联邦机构有义务在联邦登记册中发布关于每项建议收集信息的通知,包括每个拟议延长现有的信息收集,并允许60天为公众发表意见.本通知要求评论FDA用于所有FDA监管产品的聚焦组信息的通用收集.
阅读摘要 →商业 · 2026/8/28
机构信息收集活动:建议收集:公众评论请求;信息收集请求标题:国家卫生服务队贷款偿还计划OMB No 0915-0127-修订
根据1995年"文件减少法"提出的数据收集项目公众意见权要求,HRSA宣布将下面描述的信息收集请求 (ICR) 向管理和预算局 (OMB)提交. 在向OMB提交ICR之前,HRsa要求公众对以下负担估计或ICR其他任何方面发表评论.
阅读摘要 →商业 · 2026/8/31
机构信息收集活动;拟议收集;意见请求;医疗器械;移除和纠正报告
美国食品和药物管理局 (FDA或机构) 正在宣布公开评论机构对该机构提出的某些信息收集的机会.根据1995年"文件减少法" (PRA),联邦机构必须在联邦登记册中发布关于每项信息收集,包括每个拟议延长现有信息收集的报告的通知,并允许60天内公开意见.本通知要求对与FDA设备和放射性健康中心监管的医疗和辐射产品的撤销和纠正报告相关的信息收集进行评论.
阅读摘要 →商业 · 2026/8/28
联邦注册设施中的动物药物组合:根据CGMP的组合;工业指南草案;可用性;机构信息收集活动;建议收集;评论请求
美国食品和药物管理局 (FDA, Agency, or we) 正在宣布"从大量药物中复合动物药物:在联邦注册设施中的CGMP下复合"为产业指导草案256B的可用性.
阅读摘要 →商业 · 2026/8/28
机构信息收集活动;提出的收集;意见请求;食品装设备注册,加工文件和保证化食品和热处理低酸性食品在密封容器中的记录
美国食品和药物管理局 (FDA或机构) 正宣布提供关于该机构拟收取某些信息的公开评论机会.根据1995年"文件减少法" (PRA),联邦机构有义务在联邦登记册中发布关于每项拟收藏信息,包括每个拟延长现有的信息收集的通知,并允许60天内对此进行公开意见.本通知要求对处理酸性食品和热加工低酸性食物在密封的含量中加工食品的公司报告和记录记录要求的信息收集条款提出意见.
阅读摘要 →商业 · 2026/9/8
机构信息收集活动: 拟议的收集:公众评论请求;信息收集请求标题:卫生工作人员绩效数据收集局,OMB号0906-0086-修订
根据1995年"减少文件"法案提出的关于收集数据项目的公众意见的要求,HRSA宣布计划向管理和预算局提交下列描述的信息收集请求 (ICR). 在向OMB提交ICR之前,HRSA要求公众对以下负担估计或ICR的任何其他方面发表意见.
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